Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

WLS

Wnt ligand secretion mediator

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p31.3
Współrzędne
Chromosom 1: 68 125 360–68 232 523 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 107,2 kb
Białko
541 aminokwasów
Znany również jako
FLJ23091, MRP, EVI, mig-14
Poprzednie symbole
C1orf139, GPR177
Transkrypt MANE Select
ENST00000262348.9NM_024911.7
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu WLS. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu WLS

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie WLS. WLS i 5 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 67 678 942 do 68 678 941.Chromosom 11p31.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4467,8 Mb68 Mb68,2 Mb68,4 Mb68,6 MbGADD45A: 67 685 048–67 691 165, nić dodatniejGADD45AGNG12: 67 701 461–67 833 811, nić ujemnejGNG12DIRAS3: 68 045 513–68 051 717, nić ujemnejDIRAS3WLS: 68 125 360–68 232 523, nić ujemnejWLSRPE65: 68 428 822–68 451 103, nić ujemnejRPE65DEPDC1: 68 474 152–68 497 230, nić ujemnejDEPDC1Schemat WLS: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 68 125 360–68 126 335, 976 zasadEkson 11: 68 137 780–68 137 933, 154 zasadEkson 10: 68 144 569–68 144 652, 84 zasadEkson 9: 68 145 869–68 146 012, 144 zasadEkson 8: 68 148 136–68 148 199, 64 zasadEkson 7: 68 148 563–68 148 660, 98 zasadEkson 6: 68 150 188–68 150 356, 169 zasadEkson 5: 68 153 517–68 153 653, 137 zasadEkson 4: 68 155 099–68 155 260, 162 zasadEkson 3: 68 159 123–68 159 247, 125 zasadEkson 2: 68 193 955–68 194 227, 273 zasadEkson 1: 68 232 194–68 232 523, 330 zasad1210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,7 kb z 107,2 kb genu; 1626 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje WLS

2

pozycje w WLS, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 107,2 kb genu WLS, łącznie z intronami, a nie tylko 2,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen WLS: Wnt ligand secretion mediator. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/wls

Vancouver

Dante Labs. Gen WLS: Wnt ligand secretion mediator [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/wls

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test