Tulajdonság
Sloping forehead
Inclination of the anterior surface of the forehead from the vertical more than two standard deviations above the mean (objective); or apparently excessive posterior sloping of the forehead in a lateral view.
Összefoglaló
- Más néven
- Inclined forehead, Receding forehead, Posteriorly sloping forehead
- Szervrendszer
- Abnormality of head or neck
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/sloping-forehead.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Sloping forehead nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet201 gén kapcsolódik ehhez: Sloping forehead
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Sloping forehead. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Mindig | 1 betegségben |
| ANKLE2ankyrin repeat and LEM domain containing 2 | Mindig | 2 betegségben |
| ASPMassembly factor for spindle microtubules | Mindig | 2 betegségben |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Mindig | 1 betegségben |
| CDK5RAP2CDK5 regulatory subunit associated protein 2 | Mindig | 2 betegségben |
| CDK6cyclin dependent kinase 6 | Mindig | 2 betegségben |
| CENPEcentromere protein E | Mindig | 2 betegségben |
| CEP135centrosomal protein 135 | Mindig | 2 betegségben |
| CEP152centrosomal protein 152 | Mindig | 2 betegségben |
| COASYCoenzyme A synthase | Mindig | 1 betegségben |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DDX11DEAD/H-box helicase 11 | Mindig | 1 betegségben |
| FKBP14FKBP prolyl isomerase 14 | Mindig | 1 betegségben |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Mindig | 1 betegségben |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Mindig | 1 betegségben |
| KNL1kinetochore scaffold 1 | Mindig | 2 betegségben |
| NBNnibrin | Mindig | 2 betegségben |
| NCAPD2non-SMC condensin I complex subunit D2 | Mindig | 1 betegségben |
| NCAPHnon-SMC condensin I complex subunit H | Mindig | 1 betegségben |
| NUP107nucleoporin 107 | Mindig | 2 betegségben |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| RBBP8RB binding protein 8, endonuclease | Mindig | 1 betegségben |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Mindig | 3 betegségben |
| RRP7Aribosomal RNA processing 7 homolog A | Mindig | 1 betegségben |
| SLC25A19solute carrier family 25 member 19 | Mindig | 2 betegségben |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Mindig | 1 betegségben |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Mindig | 2 betegségben |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Mindig | 2 betegségben |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| WDR62WD repeat domain 62 | Mindig | 2 betegségben |
| CITcitron rho-interacting serine/threonine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EIF2S3eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| EMG1EMG1 N1-specific pseudouridine methyltransferase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KIF14kinesin family member 14 | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| MCM7minichromosome maintenance complex component 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MCPH1microcephalin 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| METTL5methyltransferase 5, N6-adenosine | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
További 161 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| MFSD2AMFSD2 lysolipid transporter A, lysophospholipid | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NCAPD3non-SMC condensin II complex subunit D3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| NUP37nucleoporin 37 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDCD6IPprogrammed cell death 6 interacting protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PHC1polyhomeotic homolog 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SASS6SAS-6 centriolar assembly protein | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TAF13TATA-box binding protein associated factor 13 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRAPPC10trafficking protein particle complex subunit 10 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TRAPPC14trafficking protein particle complex subunit 14 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ZNF526zinc finger protein 526 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| B9D1B9 domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| B9D2B9 domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP290centrosomal protein 290 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CEP295centrosomal protein 295 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EXOSC5exosome component 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FKRPfukutin related protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FKTNfukutin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GPKOWG-patch domain and KOW motifs | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KIF7kinesin family member 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MGPmatrix Gla protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLK4polo like kinase 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| QARS1glutaminyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RELNreelin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RTTNrotatin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCTN1tectonic family member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCTN2tectonic family member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TCTN3tectonic family member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSEN15tRNA splicing endonuclease subunit 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XPO1exportin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CAMK2Bcalcium/calmodulin dependent protein kinase II beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CEP57centrosomal protein 57 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTSDcathepsin D | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCAFA complementation group A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCBFA complementation group B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCCFA complementation group C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCD2FA complementation group D2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCEFA complementation group E | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCFFA complementation group F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCGFA complementation group G | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCIFA complementation group I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCLFA complementation group L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCMFA complementation group M | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KIF11kinesin family member 11 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| KIFBPkinesin family binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NFIXnuclear factor I X | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PCDHGC4protocadherin gamma subfamily C, 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD51RAD51 recombinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD51CRAD51 paralog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMPD4sphingomyelin phosphodiesterase 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARXaristaless related homeobox | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| DMXL2Dmx like 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ATRATR checkpoint kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CCDC88Acoiled-coil and HOOK domain protein 88A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OCLNoccludin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PCNTpericentrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PHF8PHD finger protein 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SETBP1SET binding protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| STAMBPSTAM binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZNF335zinc finger protein 335 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt