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Merkmal

Delayed ability to roll over

Delayed achievement of the ability to roll front to back and back to front.

HPO HP:0032989

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the nervous system

24 Gene mit Delayed ability to roll over verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delayed ability to roll over auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
ADCY5adenylate cyclase 5ImmerIn 1 Erkrankung
KLHL20kelch like family member 20ImmerIn 1 Erkrankung
LMNAlamin A/CImmerIn 1 Erkrankung
MECP2methyl-CpG binding protein 2ImmerIn 1 Erkrankung
MED16mediator complex subunit 16ImmerIn 1 Erkrankung
MOCS3molybdenum cofactor synthesis 3ImmerIn 1 Erkrankung
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25ImmerIn 1 Erkrankung
NAV3neuron navigator 3ImmerIn 1 Erkrankung
NDUFA8NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A8ImmerIn 1 Erkrankung
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1ImmerIn 1 Erkrankung
RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2ImmerIn 1 Erkrankung
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1ImmerIn 1 Erkrankung
SLC25A12solute carrier family 25 member 12ImmerIn 1 Erkrankung
SLC31A1solute carrier family 31 member 1ImmerIn 1 Erkrankung
SONSON DNA and RNA binding proteinImmerIn 1 Erkrankung
TAF8TATA-box binding protein associated factor 8ImmerIn 1 Erkrankung
UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5ImmerIn 1 Erkrankung
VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor likeImmerIn 1 Erkrankung
YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zetaImmerIn 1 Erkrankung
YIF1BYip1 interacting factor homolog B, membrane trafficking proteinSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
ACTA1actin alpha 1, skeletal muscleHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
CELF2CUGBP Elav-like family member 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
VRK1VRK serine/threonine kinase 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Delayed motor skills

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

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