Merkmal

Delayed ability to crawl

A failure to achieve the ability to crawl at an appropriate developmental stage. Normal infant motor development is marked by a series of postural milestones including learning to crawl on hands and knees between the ages of 6 and 10 months.

HPO HP:0033128

Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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10 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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15 Gene mit Delayed ability to crawl verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Delayed ability to crawl auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
DNM1Ldynamin 1L	Immer	In 1 Erkrankung
DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase	Immer	In 1 Erkrankung
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Immer	In 1 Erkrankung
MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2	Immer	In 1 Erkrankung
MDH2malate dehydrogenase 2	Immer	In 1 Erkrankung
MED16mediator complex subunit 16	Immer	In 1 Erkrankung
MRPS25mitochondrial ribosomal protein S25	Immer	In 1 Erkrankung
NAV3neuron navigator 3	Immer	In 1 Erkrankung
RBL2RB transcriptional corepressor like 2	Immer	In 1 Erkrankung
SONSON DNA and RNA binding protein	Immer	In 1 Erkrankung
ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2	Immer	In 1 Erkrankung
CELF2CUGBP Elav-like family member 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
HIVEP2HIVEP zinc finger 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CTNNB1catenin beta 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Delayed motor skills

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.19-9814e911.

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