Gen
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000162631(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 22854(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 1p13.3
- Koordinaten
- Chromosom 1: 107.141.039–107.484.923 (GRCh38)
- Exons
- 8 Exons über 343,9 kb
- Protein
- 539 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von NTNG1
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 6,3 kb der 343,9 kb des Gens aus; 1.620 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit NTNG1 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die NTNG1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
29 weitere Merkmale anzeigen
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). NTNG1-Gen: netrin G1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ntng1
Dante Labs. NTNG1-Gen: netrin G1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ntng1
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