Znak
Jaundice
Yellow pigmentation of the skin due to bilirubin, which in turn is the result of increased bilirubin concentration in the bloodstream.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Yellow skin, Yellowing of the skin, Icterus
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Jaundice, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test192 genů spojených s Jaundice
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Jaundice vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Vždy | U 3 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Vždy | U 4 onemocnění |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLDN1claudin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Vždy | U 2 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIF12kinesin family member 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KYNUkynureninase | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Vždy | U 1 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Vždy | U 1 onemocnění |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
Zobrazit 152 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Vždy | U 3 onemocnění |
| TCP1t-complex 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Vždy | U 2 onemocnění |
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ANK1ankyrin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MYO5Bmyosin VB | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PAX8paired box 8 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FOCADfocadhesin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Často (30–79 %) | U 5 onemocnění |
| IL12Ainterleukin 12A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RHAGRh associated glycoprotein | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPIBSpi-B transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| STX11syntaxin 11 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TNPO3transportin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASRcalcium sensing receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPA1carboxypeptidase A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTRCchymotrypsin C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRSS1serine protease 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRSS2serine protease 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHDRh blood group D antigen | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SP110SP110 nuclear body protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DHFRdihydrofolate reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF23kinesin family member 23 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KRT18keratin 18 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LPLlipoprotein lipase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OCLNoccludin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TULP3TUB like protein 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů