Rasgo
Jaundice
Yellow pigmentation of the skin due to bilirubin, which in turn is the result of increased bilirubin concentration in the bloodstream.
Resumen
- También conocido como
- Yellow skin, Yellowing of the skin, Icterus
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test192 genes asociados a Jaundice
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Jaundice. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Siempre | En 3 afecciones |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Siempre | En 4 afecciones |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Siempre | En 1 afección |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Siempre | En 1 afección |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Siempre | En 1 afección |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Siempre | En 4 afecciones |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Siempre | En 1 afección |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Siempre | En 1 afección |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| CLDN1claudin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Siempre | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Siempre | En 2 afecciones |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Siempre | En 1 afección |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Siempre | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Siempre | En 2 afecciones |
| HK1hexokinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Siempre | En 1 afección |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Siempre | En 1 afección |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Siempre | En 1 afección |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Siempre | En 1 afección |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Siempre | En 1 afección |
| KIF12kinesin family member 12 | Siempre | En 1 afección |
| KYNUkynureninase | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Siempre | En 1 afección |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Siempre | En 1 afección |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Siempre | En 1 afección |
| MED12mediator complex subunit 12 | Siempre | En 1 afección |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Siempre | En 2 afecciones |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Siempre | En 2 afecciones |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Siempre | En 1 afección |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Siempre | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Siempre | En 1 afección |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Siempre | En 1 afección |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Siempre | En 1 afección |
Mostrar 152 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Siempre | En 3 afecciones |
| TCP1t-complex 1 | Siempre | En 1 afección |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Siempre | En 1 afección |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Siempre | En 1 afección |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Siempre | En 4 afecciones |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Siempre | En 1 afección |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Siempre | En 2 afecciones |
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ANK1ankyrin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MYO5Bmyosin VB | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PAX8paired box 8 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PRF1perforin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 5 afecciones |
| IL12Ainterleukin 12A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RHAGRh associated glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SMAD4SMAD family member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPIBSpi-B transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| STX11syntaxin 11 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNPO3transportin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASRcalcium sensing receptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPA1carboxypeptidase A1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTRCchymotrypsin C | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| F5coagulation factor V | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LBRlamin B receptor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MST1macrophage stimulating 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK8NIMA related kinase 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NPHP3nephrocystin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRSS1serine protease 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRSS2serine protease 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHCERh blood group CcEe antigens | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RHDRh blood group D antigen | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SP110SP110 nuclear body protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TCF4transcription factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UNC13Dunc-13 homolog D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | No registrado | En 1 afección |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | No registrado | En 1 afección |
| DHFRdihydrofolate reductase | No registrado | En 1 afección |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | No registrado | En 1 afección |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | No registrado | En 1 afección |
| GLRX5glutaredoxin 5 | No registrado | En 1 afección |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | No registrado | En 1 afección |
| KIF23kinesin family member 23 | No registrado | En 1 afección |
| KRT18keratin 18 | No registrado | En 1 afección |
| LPLlipoprotein lipase | No registrado | En 1 afección |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | No registrado | En 1 afección |
| OCLNoccludin | No registrado | En 1 afección |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
| RINT1RAD50 interactor 1 | No registrado | En 1 afección |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | No registrado | En 1 afección |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | No registrado | En 1 afección |
| TBX19T-box transcription factor 19 | No registrado | En 1 afección |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | No registrado | En 1 afección |
| TULP3TUB like protein 3 | No registrado | En 1 afección |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | No registrado | En 1 afección |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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