Gen
SLCO1B1
solute carrier organic anion transporter family member 1B1
- HGNC 10959(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000134538(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 10599(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 12p12.1
- Souřadnice
- Chromozom 12: 21 131 194–21 239 796 (GRCh38)
- Exony
- 15 exonů na 108,6 kb
- Protein
- 691 aminokyselin
- Další názvy
- OATP-C, LST-1, OATP1B1
- Předchozí symboly
- SLC21A6
- Transkript MANE Select
- ENST00000256958.3NM_006446.5
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si SLCO1B1 i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestSLCO1B1 a léky
Statin myopathy risk
Pharmacogenomics
SLCO1B1 transports statins into the liver. Reduced-function alleles raise blood statin levels and the risk of muscle side effects — most pronounced with simvastatin, but CPIC also gives guidance for atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin and rosuvastatin.
- If you take or start a statin and develop muscle aches, mention this result to your prescriber.
- The risk is largest for simvastatin. CPIC sets a dose limit for each statin, so a lower dose or a different statin is usually enough.
Alely, které report čte
- *5No function
- *1Normal function
Výsledky, které popisuje CPIC
- Possible Decreased Function
- Decreased Function
- Increased Function
- Indeterminate
- Normal Function
- Poor Function
Lék Úroveň CPIC Směrnice atorvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins fluvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins lovastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pitavastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins pravastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins rosuvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins simvastatin A SLCO1B1, ABCG2, CYP2C9, and Statins Zobrazit 2 dalších léků
Lék Úroveň CPIC Směrnice elagolix B/C methotrexate C
Jak je SLCO1B1 uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Známá místa způsobující onemocnění
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 2,8 kb z 108,6 kb genu; 2 076 těchto bází kódují protein.
Jak genetický test čte SLCO1B1
6
pozic v genu SLCO1B1, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní
Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.
Celý genom pokrývá všech 108,6 kb genu SLCO1B1, včetně intronů, nikoli jen 2,8 kb exonů.
Rysy spojené s SLCO1B1
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit SLCO1B1. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
- CPIC a PharmGKB: alely, výsledky a léky.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen SLCO1B1: solute carrier organic anion transporter family member 1B1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/slco1b1
Dante Labs. Gen SLCO1B1: solute carrier organic anion transporter family member 1B1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/slco1b1
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů