Merkmal
Jaundice
Yellow pigmentation of the skin due to bilirubin, which in turn is the result of increased bilirubin concentration in the bloodstream.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Yellow skin, Yellowing of the skin, Icterus
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Jaundice, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen192 Gene mit Jaundice verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Jaundice auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CLDN1claudin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HK1hexokinase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIF12kinesin family member 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KYNUkynureninase | Immer | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Immer | In 1 Erkrankung |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Immer | In 1 Erkrankung |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
152 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Immer | In 3 Erkrankungen |
| TCP1t-complex 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Immer | In 1 Erkrankung |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANK1ankyrin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYO5Bmyosin VB | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX8paired box 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRF1perforin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HBBhemoglobin subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 5 Erkrankungen |
| IL12Ainterleukin 12A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RHAGRh associated glycoprotein | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SMAD4SMAD family member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIBSpi-B transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STX11syntaxin 11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CALRcalreticulin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASRcalcium sensing receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPA1carboxypeptidase A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTRCchymotrypsin C | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAK2Janus kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LBRlamin B receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP3nephrocystin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRSS1serine protease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRSS2serine protease 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RHDRh blood group D antigen | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SP110SP110 nuclear body protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DHFRdihydrofolate reductase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIF23kinesin family member 23 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT18keratin 18 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LPLlipoprotein lipase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OCLNoccludin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TULP3TUB like protein 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen