Χαρακτηριστικό
Jaundice
Yellow pigmentation of the skin due to bilirubin, which in turn is the result of increased bilirubin concentration in the bloodstream.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Yellow skin, Yellowing of the skin, Icterus
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Jaundice, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας192 γονίδια που συνδέονται με το Jaundice
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Jaundice. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CLDN1claudin 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| HK1hexokinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KIF12kinesin family member 12 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KYNUkynureninase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 152 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| TCP1t-complex 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ANK1ankyrin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYO5Bmyosin VB | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PAX8paired box 8 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PRF1perforin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOCADfocadhesin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HBBhemoglobin subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 5 παθήσεις |
| IL12Ainterleukin 12A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RHAGRh associated glycoprotein | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SMAD4SMAD family member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPIBSpi-B transcription factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| STX11syntaxin 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CALRcalreticulin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CASRcalcium sensing receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CPA1carboxypeptidase A1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTRCchymotrypsin C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| F5coagulation factor V | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LBRlamin B receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MST1macrophage stimulating 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP3nephrocystin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRSS1serine protease 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRSS2serine protease 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RHDRh blood group D antigen | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SP110SP110 nuclear body protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| DHFRdihydrofolate reductase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KIF23kinesin family member 23 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KRT18keratin 18 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LPLlipoprotein lipase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| OCLNoccludin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TULP3TUB like protein 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες