Cecha
Jaundice
Yellow pigmentation of the skin due to bilirubin, which in turn is the result of increased bilirubin concentration in the bloodstream.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Yellow skin, Yellowing of the skin, Icterus
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Jaundice, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test192 genów powiązanych z Jaundice
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Jaundice. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Zawsze | W 4 chorobach |
| ABCD3ATP binding cassette subfamily D member 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| BAATbile acid-CoA:amino acid N-acyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLDN1claudin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| HK1hexokinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIF12kinesin family member 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KYNUkynureninase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LSM7LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA and mRNA degradation associated | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCCC1methylcrotonyl-CoA carboxylase subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PKD2polycystin 2, transient receptor potential cation channel | Zawsze | W 1 chorobie |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 152 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Zawsze | W 3 chorobach |
| TCP1t-complex 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Zawsze | W 4 chorobach |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Zawsze | W 1 chorobie |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Zawsze | W 2 chorobach |
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ANK1ankyrin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MYO5Bmyosin VB | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAX8paired box 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PTPN3protein tyrosine phosphatase non-receptor type 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ROS1ROS proto-oncogene 1, receptor tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPIglucose-6-phosphate isomerase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HBBhemoglobin subunit beta | Często (30–79%) | W 5 chorobach |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MTR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SMAD4SMAD family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPIBSpi-B transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| STX11syntaxin 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNPO3transportin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASRcalcium sensing receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPA1carboxypeptidase A1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTRCchymotrypsin C | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HBG2hemoglobin subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LBRlamin B receptor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MST1macrophage stimulating 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPHP3nephrocystin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OPLAH5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRSS1serine protease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRSS2serine protease 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHDRh blood group D antigen | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SP110SP110 nuclear body protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STXBP2syntaxin binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC13Dunc-13 homolog D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gamma | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DHFRdihydrofolate reductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFAelectron transfer flavoprotein subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFBelectron transfer flavoprotein subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ETFDHelectron transfer flavoprotein dehydrogenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF23kinesin family member 23 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT18keratin 18 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LPLlipoprotein lipase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBASNBAS subunit of NRZ tethering complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OCLNoccludin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TULP3TUB like protein 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni