Znak
Slowed or blocked flow of bile from liver
Klinický název: Cholestasis
Impairment of bile flow due to obstruction in bile ducts.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the digestive system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Slowed or blocked flow of bile from liver, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test81 genů spojených s Slowed or blocked flow of bile from liver
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Slowed or blocked flow of bile from liver vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARG1arginase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CLDN1claudin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DCDC2doublecortin domain containing 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| FARSBphenylalanyl-tRNA synthetase subunit beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| GFM1G elongation factor mitochondrial 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIF12kinesin family member 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LBRlamin B receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSKH1protein serine kinase H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TFAMtranscription factor A, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Vždy | U 1 onemocnění |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| CYP7A1cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MST1macrophage stimulating 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TCF4transcription factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ADKadenosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEP83centrosomal protein 83 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG6component of oligomeric golgi complex 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 41 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POMCproopiomelanocortin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RFX6regulatory factor X6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAA1serum amyloid A1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SHPKsedoheptulokinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKS6ankyrin repeat and sterile alpha motif domain containing 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DHRSXdehydrogenase/reductase X-linked | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EARS2glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GALMgalactose mutarotase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT54intraflagellar transport 54 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP3nephrocystin 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKA2phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHKG2phosphorylase kinase catalytic subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BLVRAbiliverdin reductase A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NEK8NIMA related kinase 8 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RINT1RAD50 interactor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX19T-box transcription factor 19 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WDR35WD repeat domain 35 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů