AtlasGenă
KRAS
KRas proto-oncogene, GTPase
- HGNC 6407↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000133703↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 3845↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 12p12.1
- Coordonate
- Cromozomul 12: 25.205.246–25.250.929 (GRCh38)
- Exoni
- 5 de exoni pe 45,7 kb
- Proteină
- 188 de aminoacizi, 21,4 kDa
- Denumiri alternative
- KRAS1, K-Ras4B
- Simboluri anterioare
- KRAS2
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000311936.8NM_004985.5
- Tip de locus
- Care codifică proteine
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
AtlasShare this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/kras.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameCitiți KRAS și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Boli autoimune
Tulburare care rezultă din pierderea funcției sau din distrugerea țesutului unui organ sau a mai multor organe, cauzată de răspunsurile imune umorale sau celulare ale organismului împotriva propriilor constituenți tisulari. Poate fi sistemică (de exemplu, lupusul eritematos sistemic) sau specifică unui organ (de exemplu, tiroidita).
- 1 transmițător GenCC o evaluează ca definitivă sau puternică
Sindromul limfoproliferativ autoimun (ALPS)
- Sindromul limfoproliferativ autoimun
Mărire cronică a ganglionilor limfatici și a splinei, citopenii autoimune și creșterea limfocitelor T dublu negative, cauzate de modificări ale genelor FAS, FASLG, CASP10 și ale altor gene implicate în apoptoză.
- 1 transmițător GenCC o evaluează ca definitivă sau puternică
▶Acționabilitate
Diagnosticul permite utilizarea sirolimusului sau a altor imunosupresoare pentru citopenii, evitarea splenectomiei inutile, monitorizarea atentă pentru limfom și testarea membrilor familiei.
Sindromul Noonan
- Autozomal dominantă
Sindromul Noonan (SN) se caracterizează prin statură scurtă, dismorfism facial tipic și malformații cardiace congenitale.
- ClinGen evaluează legătura ca definitivă
- 6 de transmițători GenCC o evaluează ca definitivă sau puternică
▶Acționabilitate
Supraveghere cardiacă, sprijin pentru dezvoltare, terapie cu hormon de creștere, consiliere genetică, studii clinice cu inhibitori MEK
- Sindromul Noonan și sindroamele asociate Noonan
Un grup de afecțiuni ale căii RAS, inclusiv sindroamele Noonan, Costello, cardiofaciocutanat și Legius, cu defecte cardiace variabile, statură scundă și trăsături faciale distinctive.
- ClinGen evaluează legătura ca definitivă
- 6 de transmițători GenCC o evaluează ca definitivă sau puternică
▶Acționabilitate
Cunoașterea acestui aspect sprijină evaluarea inimii, a creșterii și a dezvoltării.
Grupări mai largi
Cardiomiopatie hipertrofică
- Autozomal dominantă
Una dintre cele 62 gene legate de ea
Afecțiune în care miocardul este hipertrofiat fără o cauză evidentă. Hipertrofia este, în general, asimetrică și poate fi asociată cu obstrucția tractului de ejecție al ventriculului.
- ClinGen evaluează legătura ca definitivă
- 6 de transmițători GenCC o evaluează ca definitivă sau puternică
▶Acționabilitate
Beta-blocante, blocante ale canalelor de calciu non-dihidropiridinice, restricții de activitate, consiliere genetică
Alte erori înnăscute ale imunității
- Imunodeficiență primară
Una dintre cele 114 gene legate de ea
Tulburări ereditare ale sistemului imunitar, cauzate de modificări ale unor gene individuale, care afectează modul în care organismul combate infecțiile sau reglează inflamația.
- 1 transmițător GenCC o evaluează ca definitivă sau puternică
Structura genei KRAS
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
- Variante cu pagină
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 5,3 kb din cei 45,7 kb ai genei; 567 dintre aceste baze codifică proteina.
Secvențiere KRAS
56Greu
Cât de greu este de secvențiat KRAS cu citiri scurte, din 100
0 · Ușor100 · Greu
O mare parte din KRAS se află în zone în care citirile scurte pot rata sau plasa greșit o modificare.
Ce adaugă: ponderea exonilor lui KRAS din fiecare tip de regiune dificilă
- MapabilitatePorțiuni în care citirile de 100 sau 250 pb nu pot fi plasate unic, astfel încât un apel de acolo poate lipsi sau fi greșit. Luată singură, o genă situată în întregime în acest tip de regiune ar primi scorul 100.3,2 %
- OmologieDuplicări segmentare: copii în alte părți ale genomului, precum paralogi și pseudogene, cu identitate de 90% sau mai mare. Luată singură, o genă situată în întregime în acest tip de regiune ar primi scorul 60.88 %
- Comună cu chrYRegiunile pseudoautozomale și regiunea transpusă X, unde chrX și chrY conțin aceeași secvență sau una aproape identică, astfel încât o citire de pe unul poate fi plasată pe celălalt. Luată singură, o genă situată în întregime în acest tip de regiune ar primi scorul 60.0 %
- Acoperire de referințăGoluri din apropiere în asamblarea de referință, unde nu există secvență cu care citirile să se alinieze. Luată singură, o genă situată în întregime în acest tip de regiune ar primi scorul 50.0 %
- RepetițiiRepetiții în tandem și secvențe de o singură bază, pe care citirile alunecă și pe care s-ar putea să nu le acopere integral. Luată singură, o genă situată în întregime în acest tip de regiune ar primi scorul 30.7,2 %
- Conținut GCFerestre cu sub 25% sau peste 65% G și C, pe care pregătirea bibliotecii le acoperă slab. Luată singură, o genă situată în întregime în acest tip de regiune ar primi scorul 20.4,2 %
Un scor Dante Labs din propriile noastre cercetări, construit pe hărțile regiunilor greu de secvențiat Genome in a Bottle ale NIST.Cum se calculează scorulFiecare bară reprezintă ponderea bazelor exonice ale lui KRAS aflate în acel tip de regiune dificilă. Fiecare tip poate face singur o genă greu de analizat, iar fiecare tip suplimentar adaugă mai puțin: 0 când nicio bază nu se află în niciunul, 100 când fiecare bază se află acolo unde citirile nu pot fi plasate unic.
50
poziții în KRAS unde ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
6 dintre ele (12 %) se află în regiuni în care citirile scurte întâmpină dificultăți.
- Segmental duplicationsCopies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy. (6 de situri)
Un genom complet acoperă toți cei 45,7 kb ai KRAS, inclusiv intronii, nu doar cei 5,3 kb de exoni.
Variante cu pagină (3)
Variantele KRAS cu pagină aici, cu cele mai multe stele de revizuire primele. Fiecare pagină descrie înregistrarea publică a ClinVar despre variantă, niciodată un rezultat.
| Variantă | HGVS c. | Exon sau intron | Poziție (GRCh38) | Clasificare ClinVar | Stare de revizuire |
|---|---|---|---|---|---|
| G60R | c.178G>C | Exon 3 | 25.227.346 | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| P34L | c.101C>T | Exon 2 | 25.245.284 | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| T58I | c.173C>T | Exon 3 | 25.227.351 | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
Variante patogene ClinVar (69)
Variantele KRAS pe care ClinVar le clasifică drept patogene sau probabil patogene pentru orice afecțiune, evaluate de cel puțin un contribuitor cu criterii, și cele mai bine evaluate dintre acestea. Este înregistrarea publică a genei din ClinVar, niciodată un rezultat.
- Patogenă 37
- Patogenă/probabil patogenă 2
- Probabil patogenă 30
| Variantă | Afecțiuni | Clasificare ClinVar | Stare de revizuire |
|---|---|---|---|
| NM_004985.5(KRAS):c.458A>T (p.Asp153Val) | RASopathy | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| NM_004985.5(KRAS):c.178G>C (p.Gly60Arg) | cardiofaciocutaneous syndrome | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| NM_004985.5(KRAS):c.173C>T (p.Thr58Ile) | Noonan syndrome | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| NM_004985.5(KRAS):c.101C>T (p.Pro34Leu) | Noonan syndrome | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| NM_004985.5(KRAS):c.65A>G (p.Gln22Arg) | RASopathy | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| NM_004985.5(KRAS):c.40G>A (p.Val14Ile) | RASopathy | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| NM_033360.4(KRAS):c.15A>T (p.Lys5Asn) | RASopathy | Patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| NM_033360.4(KRAS):c.194G>T (p.Ser65Ile) | RASopathy | Probabil patogenă | ★★★★3 stele din 4 revizuit de un grup de experți |
| NM_004985.5(KRAS):c.466T>A (p.Phe156Ile) | Noonan syndrome și încă 2 | Patogenă | ★★★★2 stele din 4 criterii furnizate, mai mulți depunători, fără conflicte |
| NM_004985.5(KRAS):c.214A>T (p.Met72Leu) | Noonan syndrome și încă 1 | Patogenă | ★★★★2 stele din 4 criterii furnizate, mai mulți depunători, fără conflicte |
| NM_004985.5(KRAS):c.101C>G (p.Pro34Arg) | Noonan syndrome și încă 5 | Patogenă | ★★★★2 stele din 4 criterii furnizate, mai mulți depunători, fără conflicte |
| NM_004985.5(KRAS):c.35G>A (p.Gly12Asp) | Noonan syndrome 3 și încă 11 | Patogenă | ★★★★2 stele din 4 criterii furnizate, mai mulți depunători, fără conflicte |
| NM_004985.5(KRAS):c.108A>G (p.Ile36Met) | Noonan syndrome și încă 3 | Patogenă/probabil patogenă | ★★★★2 stele din 4 criterii furnizate, mai mulți depunători, fără conflicte |
| NM_004985.5(KRAS):c.13A>G (p.Lys5Glu) | Noonan syndrome și încă 2 | Patogenă/probabil patogenă | ★★★★2 stele din 4 criterii furnizate, mai mulți depunători, fără conflicte |
| NM_033360.4(KRAS):c.*22C>G | RASopathy | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_004985.5(KRAS):c.467T>C (p.Phe156Ser) | RASopathy | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_004985.5(KRAS):c.458A>G (p.Asp153Gly) | Noonan syndrome și încă 1 | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_033360.4(KRAS):c.440A>G (p.Lys147Arg) | Noonan syndrome 3 | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_033360.4(KRAS):c.439A>G (p.Lys147Glu) | cardiofaciocutaneous syndrome 2 | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_004985.5(KRAS):c.437C>T (p.Ala146Val) | RASopathy și încă 1 | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_004985.5(KRAS):c.436G>A (p.Ala146Thr) | RASopathy și încă 1 | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_004985.5(KRAS):c.214A>C (p.Met72Leu) | RASopathy | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_004985.5(KRAS):c.204G>C (p.Arg68Ser) | Noonan syndrome 3 și încă 2 | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_004985.5(KRAS):c.194_195insGGCAATGAGGGACCAGTACAG (p.Tyr64_Ser65insArgAlaMetArgAspGlnTyr) | Noonan syndrome 3 | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
| NM_004985.5(KRAS):c.182_183delinsGC (p.Gln61Arg) | pyogenic granuloma | Patogenă | ★★★★1 stea din 4 criterii furnizate, un singur depunător |
Gene asociate acelorași afecțiuni
- BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseAre 3 de afecțiuni în comun
- CASP10caspase 10Are 3 de afecțiuni în comun
- CASP8caspase 8Are 3 de afecțiuni în comun
- CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Are 3 de afecțiuni în comun
- ERFETS2 repressor factorAre 3 de afecțiuni în comun
- FASFas cell surface death receptorAre 3 de afecțiuni în comun
- FASLGFas ligandAre 3 de afecțiuni în comun
- LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1Are 3 de afecțiuni în comun
- MAPK1mitogen-activated protein kinase 1Are 3 de afecțiuni în comun
- MRASmuscle RAS oncogene homologAre 3 de afecțiuni în comun
- NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseAre 3 de afecțiuni în comun
- PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit betaAre 3 de afecțiuni în comun
Trăsături asociate cu KRAS
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca KRAS. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of head or neck
- Benign eye tumor
- Broad neck
- Bulbous nose
- Coarse facial features
- Full lower lip
- Long philtrum
- Short nose
- Skin tag in front of the ear
Afișați încă 68 de trăsături
- Sparse eyebrow
- Abnormal conjunctiva morphology
- Abnormal eyelashes
- Absent eyebrow
- Adenoma sebaceum
- Broad opening between the eyelids
- Corners of eye widely separated
- Cystic hygroma
- Decreased width of the skull
- Depressed nasal bridge
- Downward slanting of the opening between the eyelids
- Flattened bony protrusion above eyes
- Frontal bossing
- Full cheeks
- High forehead
- High palate
- Little lower jaw
- Long face
- Midface retrusion
- Nasal tip, upturned
- Prominent back of the head
- Relatively large head
- Short neck
- Sparse or absent eyebrows
- Thickened skin folds of neck
- Triangular face
- Webbed neck
- Abnormal nasolacrimal system morphology
- Abnormality of the eyelid
- Abnormality of the face
- Abnormality of the skull
- Asymmetry of the posterior head
- Big calvaria
- Cheekbone underdevelopment
- Deep philtrum
- Enlargement of craniofacial bones
- Eye folds
- Facial asymmetry
- Full lips
- Giant cell granuloma of mandible
- Left unilambdoid synostosis
- Long, narrow head
- Low hairline at back of neck
- Narrow forehead
- Narrow opening between the eyelids
- Palpebral thickening
- Prominent forehead
- Short opening between the eyelids
- Sparse or absent eyelashes
- Abnormal facial shape
- Cancer of salivary gland
- Cleft eyelid
- Dandy-Walker malformation
- Early closure of midline skull joint
- Parietal bossing
- Submucous cleft hard palate
- Wide nasal bridge
- Abnormal dentition
- Abnormality of dental color
- Abnormality of dental shape
- Abnormality of head shape
- Absent eyelashes
- Bad bite
- Broad forehead
- Decreased size of nasal bridge
- Open bite
- Open mouth
- Scaphocephaly
Abnormality of the nervous system
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells
- Degeneration of cerebrum
- Global developmental delay
- Intellectual disability
- Intellectual disability, severe
- Severe global developmental delay
- Abnormal shape of nervous system
- Abnormal speech pattern
Afișați încă 52 de trăsături
- Absent septum pellucidum
- Absent/small cerebellum
- Agenesis of corpus callosum
- Difficulty articulating speech
- Diminished deep tendon reflex
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Glioblastoma multiforme
- Increased reflexes
- Neurodevelopmental abnormality
- Ventriculomegaly
- Anxiety
- Attention deficit
- Autism
- Behavioral abnormality
- Cavity within brain
- Chiari type I malformation
- Depression
- Difficulty finding words
- Echoing another person's speech
- Inability to speak
- Irritability
- Migraine
- Motor delay
- Neurodevelopmental delay
- Rise in pressure inside skull
- Subcortical cerebral atrophy
- Abnormal gait
- Abnormal pyramidal sign
- Aplasia/Hypoplasia of the corpus callosum
- Benign neoplasm of the central nervous system
- Cancer of early nerve cells
- Disorder of involuntary muscle movements
- Disturbed sensory perception
- Dysgraphia
- Fluid-filled sac located in membrane surrounding brain or spinal cord
- Hallucinations
- Loss of developmental milestones
- Memory impairment
- Paralysis
- Paralysis of all four limbs
- Paralysis on one side of body
- Paralysis or weakness of one side of body
- Peripheral axonal neuropathy
- Pins and needles feeling
- Specific learning disability
- Too much cerebrospinal fluid in the brain
- Weakness of one side of body
- Hemimegalencephaly
- More active than typical
- Tongue thrusting
- Underdeveloped frontal lobe
Abnormality of the integument
- Absence of part of skin at birth
- Few cafe-au-lait spots
- Hyperpigmented streaks
- Absent/small skin
- Beauty mark
- Brittle hair
- Dry skin
- Excessive sweating
Afișați încă 31 de trăsături
- Excessive wrinkled skin
- Fine hair
- Firm lump under the skin
- Generalized hyperpigmentation
- Hair loss
- Skin cancer
- Yellow bumps of fatty deposits on skin
- Abnormal fingerprints
- Abnormal hair quantity
- Chicken skin
- Coarse hair
- Curly hair
- Hyperelastic skin
- Hyperkeratosis
- Ichthyosis
- Irregular hyperpigmentation
- Liver spots
- Multiple birthmarks
- Patchy darkened skin
- Poor fingernail formation
- port-wine stain
- Slow-growing hair
- Sparse hair
- Basal cell carcinoma
- Loose redundant skin
- Numerous moles
- Epidermal nevus
- Linear nevus sebaceous
- Mole
- Nevus sebaceous
- Patchy lightened skin
Abnormality of the cardiovascular system
- Increased spleen size
- Abnormal cardiovascular system morphology
- Abnormal EKG
- Abnormal heart valve morphology
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Collection of dilated blood vessels that forms mass
- Narrowing of lung artery
- Narrowing of pulmonic valve
Afișați încă 25 de trăsături
- Abnormal heart rate
- Abnormal pulmonary valve morphology
- Abnormality of the cardiovascular system
- Abnormality of the lymphatic system
- Abnormality of the spleen
- Disease of the heart muscle
- Enlarged and thickened heart muscle
- Increased blood pressure in blood vessels of lungs
- Mitral valve prolapse
- Patent foramen ovale
- Strawberry birthmark
- Swollen lymph nodes
- Tricuspid valve prolapse
- Visceral angiomatosis
- Abnormal aortic morphology
- Cardiac diverticulum
- Enlarged liver and spleen
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Interrupted aortic arch
- Narrowing of aorta
- Narrowing of aortic valve
- Patent ductus arteriosus
- Cerebral arteriovenous malformation
- Mini stroke
- Strawberry mark
Abnormality of the digestive system
- Feeding difficulties
- Pancreatic adenocarcinoma
- Abdominal pain
- Absent/small abdominal wall muscles
- Anorexia
- Constipation
- Feeding difficulties in infancy
- Inability to properly digest food due to lack of pancreatic digestive enzymes
Afișați încă 25 de trăsături
- Malabsorption
- Poor appetite
- Colon cancer
- Enlarged colon lacking nerve cells
- Enlarged liver
- Extrahepatic cholestasis
- Functional intestinal obstruction
- Gastrostomy tube feeding in infancy
- Intestinal pseudo-obstruction
- Jaundice
- Nausea and vomiting
- Rectal tumor
- Stomach tumor
- Abnormality of the gastrointestinal tract
- Cancer of the pancreas
- Functional abnormality of the gastrointestinal tract
- Growths in inner lining of intestine
- Hepatocellular carcinoma
- Intermittent diarrhea
- Liver cancer
- Peritoneal abscess
- Acid reflux
- Bladder exstrophy
- Stomach cancer
- Vomiting
Abnormality of the musculoskeletal system
- Funnel chest
- Wide rib cage
- Back pain
- Double-Jointed
- Inability to make and keep healthy fat tissue
- Low muscle tone
- Multiple fatty lumps
- Muscle weakness
Afișați încă 23 de trăsături
- Pigeon chest
- Shield chest
- Vertebral segmentation defect
- Abnormal deposits of calcium in the brain
- Bone cyst
- Breakdown of bone
- Delayed bone maturation
- Generalized decreased muscle tone
- Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm
- Muscle stiffness
- Rigidity
- Scoliosis
- Skeletal tumor
- Spasticity and rigidity of muscles
- Abnormal shape of cartilage
- Abnormal skeletal development
- Dysostosis multiplex
- Flexed joint that cannot be straightened
- Osteochondrosis
- Osteopenia
- Hypophosphatemic rickets
- Kyphoscoliosis
- Recurrent fractures
Abnormality of the eye
- Blue eyes
- Bulging eye
- Farsightedness
- Wide-set eyes
- Abnormality of the eye
- Abnormality of vision
- Abnormally small eyeball
- Cat eye
Afișați încă 21 de trăsături
- Drooping upper eyelid
- Noninflammatory retina disease
- Chorioretinal atrophy
- Close sighted
- Corneal opacity
- Cross-eyed
- Involuntary, rapid, rhythmic eye movements
- Amaurosis fugax
- Astigmatism
- Cerebral visual impairment
- Eye muscle paralysis
- Opacification of the corneal stroma
- Optic atrophy
- Partial loss of field of vision
- Visual impairment
- Anisometropia
- Cornea of eye less than 10mm in diameter
- Notched pupil
- Oculomotor apraxia
- Optic nerve dysplasia
- Progressive loss of vision
Abnormality of the ear
- Thickened helices
- Ears rotated toward back of head
- Low-set ears
- Abnormality of the ear
- Hearing impairment
- Large earlobe
- Large ears
- Aplasia of the semicircular canal
Afișați încă 2 de trăsături
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin aceste date
- HGNC: simbolul genei, denumirea, celelalte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, versiunea 2026-10-21: cu ce afecțiuni este asociată gena și cât de puternică este această asociere.
- Lista ACMG a rezultatelor secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: poziții cunoscute asociate bolilor și regiunile în care citirile scurte întâmpină dificultăți.
- Stratificările genomului Genome in a Bottle, de la NIST: scorul de dificultate a secvențierii.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.21-c791e85a.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena KRAS: KRas proto-oncogene, GTPase. Accesat 23 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/kras
Dante Labs. Gena KRAS: KRas proto-oncogene, GTPase [Internet]. [citat 23 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/kras
AtlasUn test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni