Trăsătură
Benign eye tumor
Denumire clinică: Limbal dermoid
A benign tumor typically found at the junction of the cornea and sclera (limbal epibullar dermoid).
Rezumat
- Denumit și
- Epibulbar dermoid, Epibulbar dermoids
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the eye
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/limbal-dermoid.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Benign eye tumor și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu9 de gene asociate cu Benign eye tumor
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Benign eye tumor. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CACHD1cache domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SF3B2splicing factor 3b subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MED16mediator complex subunit 16 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni