Trăsătură

Abnormal eyelashes

Denumire clinică: Abnormal eyelash morphology

An abnormality of the eyelashes.

HPO HP:0000499

Denumit și: Abnormality of the eyelashes, Eyelash abnormality
Sistem corporal: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eyelash-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Abnormal eyelashes și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

43 de gene asociate cu Abnormal eyelashes

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal eyelashes. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
DSG4desmoglein 4	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
FASFas cell surface death receptor	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
KRT81keratin 81	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
KRT83keratin 83	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
KRT86keratin 86	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
VPS13Bvacuolar protein sorting 13 homolog B	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CANT1calcium activated nucleotidase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
HCCSholocytochrome c synthase	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PLCD1phospholipase C delta 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PLK4polo like kinase 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TUBGCP4tubulin gamma complex component 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TUBGCP6tubulin gamma complex component 6	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
XYLT1xylosyltransferase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ZNF699zinc finger protein 699	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CTC1CST telomere replication complex component 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KIF11kinesin family member 11	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NHP2NHP2 ribonucleoprotein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NOP10NOP10 ribonucleoprotein	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NPM1nucleophosmin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PARNpoly(A)-specific ribonuclease	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TERCtelomerase RNA component	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TERTtelomerase reverse transcriptase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TYMSthymidylate synthetase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Afișează încă 3 de gene

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
WRAP53WD repeat containing antisense to TP53	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CDSNcorneodesmosin	Neînregistrat	În 1 afecțiune
KRT74keratin 74	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormality of the eyelid Abnormality of the hair

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.