AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Muscle stiffness
A condition in which muscles cannot be moved quickly without accompanying pain or spasm.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/muscle-stiffness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameMuscle stiffnessHP:0003552
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Muscle stiffness și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu57 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Congenital MyopathiesReads 8 of these genesACTA1KBTBD13KLHL41MYPNNEBRYR1About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 2 of these genesCACNA1SRYR1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
Show 53 more reports
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesSCN4ACACNA1SAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 10 of these genesADARGALCIFIH1PSAPRNASEH2ARNASEH2BAbout this report →
- DesmosterolosisReads 1 of these genesDHCR24About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Hyperekplexia 3 (SLC6A5)Reads 1 of these genesSLC6A5About this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 4 of these genesANO5MYOTCRYABDYSFAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 3 of these genesMYOTRYR1CRYABAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 16 of these genesKPNA3PANK2REEP2SIL1SPG7ADARAbout this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Myotonic DystrophyReads 1 of these genesCNBPAbout this report →
- Tubular Aggregate MyopathyReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 10 of these genesKRASADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesIFIH1TREX1About this report →
- Griscelli SyndromeReads 1 of these genesMYO5AAbout this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesANO5MYOTDYSFAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesSCN4ACLCN1SLC2A1About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 2 of these genesACADVLCPT2About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesKCNA1About this report →
- Molybdenum Cofactor & Isolated Sulfite Oxidase DeficiencyReads 1 of these genesGPHNAbout this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesKRASTREX1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 2 of these genesFGFR1KAT6AAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesTNFRSF1AAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesKRASMYPNACADVLAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 3 of these genesKPNA3REEP2SPG7About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesANO5IFIH1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesPANK2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesARXGABRA3KCNA1SLC2A1About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesCAVIN1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesGALCHINT1POLGPSAPAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGALCPSAPAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesLDHAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesPOLGTK2TOP3AAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesKIF11About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesCRYABAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesARXAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSIL1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesHINT1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesKAT6AAbout this report →
Citiți genele legate de Muscle stiffness și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu63 de gene asociate cu Muscle stiffness
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Muscle stiffness. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GLRBglycine receptor beta | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| ARXaristaless related homeobox | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCN1chloride voltage-gated channel 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GPHNgephyrin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANO5anoctamin 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CAVIN1caveolae associated protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLHL41kelch like family member 41 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MYOTmyotilin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MYPNmyopalladin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEBnebulin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| REEP2receptor accessory protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TPM2tropomyosin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TPM3tropomyosin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AOPEPaminopeptidase O (putative) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRYABcrystallin alpha B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 23 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GALCgalactosylceramidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF11kinesin family member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYO5Amyosin VA | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PSAPprosaposin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TK2thymidine kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DYSFdysferlin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LDHAlactate dehydrogenase A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
