Trăsătură

Disturbed sensory perception

Alteration or impairment in the processing or interpretation of sensory information can lead to abnormal perceptions or experiences.

HPO HP:0010524

Denumit și: Agnosia
Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Disturbed sensory perception, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

23 de gene asociate cu Disturbed sensory perception

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Disturbed sensory perception. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Des (30–79%)	În 3 de afecțiuni
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
APOEapolipoprotein E	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ATMATM serine/threonine kinase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CHEK2checkpoint kinase 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
EPCAMepithelial cell adhesion molecule	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MLH1mutL homolog 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MSH2mutS homolog 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MSH6mutS homolog 6	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MUTYHmutY DNA glycosylase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PSEN1presenilin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RPS20ribosomal protein S20	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SEMA4Asemaphorin 4A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Disturbed perception with a stimulus

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.