Trăsătură
Back pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the back.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Back pain, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu68 de gene asociate cu Back pain
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Back pain. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| VCPvalosin containing protein | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMAD4SMAD family member 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EMDemerin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FLNCfilamin C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLR3GLRNA polymerase III subunit GL | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNXBtenascin XB | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CCND1cyclin D1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD46CD46 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 28 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKCSHPRKCSH beta subunit of glucosidase II | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEC63SEC63 protein translocation regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SFRP4secreted frizzled related protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC22A12solute carrier family 22 member 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A9solute carrier family 2 member 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TBX18T-box transcription factor 18 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MATN3matrilin 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CAPN3calpain 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni