Trăsătură
Baby eczema
Denumire clinică: Atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.
Rezumat
- Denumit și
- Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Baby eczema, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu54 de gene asociate cu Baby eczema
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Baby eczema. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| FLG2filaggrin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| JAK1Janus kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDSNcorneodesmosin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXN1forkhead box N1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IPO8importin 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT1keratin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT74keratin 74 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 14 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| RRAS2RAS related 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FLGfilaggrin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni