AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Strawberry mark
Denumire clinică: Hemangioma
A hemangioma is a benign tumor characterized by blood-filled spaces lined by benign endothelial cells. A hemangioma characterized by large endothelial spaces (caverns) is called a cavernous hemangioma (in contrast to a hemangioma with small endothelial spaces, which is called capillary hemangioma).
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormal tissue mass
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hemangioma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameStrawberry markHP:0001028
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Strawberry mark și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu53 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 8 of these genesCDONDISP1GLI2PTCH1SHHSIX3About this report →
- Cerebral Cavernous MalformationReads 3 of these genesCCM2KRIT1PDCD10About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 2 of these genesPTENAKT1About this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 2 of these genesPTCH1SUFUAbout this report →
Show 49 more reports
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 4 of these genesMAXRETTMEM127VHLAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 5 of these genesSHOC2MAP2K2HRASKRASNRASAbout this report →
- Basilicata-Akhtar SyndromeReads 1 of these genesMSL3About this report →
- DLL1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDLL1About this report →
- FLT4-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesFLT4About this report →
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- Hereditary Thrombocythaemia (JAK2)Reads 1 of these genesJAK2About this report →
- Intracranial Berry AneurysmReads 1 of these genesTHSD1About this report →
- MPL-Related Hereditary ThrombocythaemiaReads 1 of these genesMPLAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 2 of these genesPIK3CAMTORAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 3 of these genesCLPBELANEGFI1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 6 of these genesSHOC2MAP2K2HRASNSD1KRASNRASAbout this report →
- Hereditary Mixed Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesBMPR1AAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 2 of these genesRETVHLAbout this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 2 of these genesTHSD1FLT4About this report →
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesSEC23BAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNSD1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesRETAbout this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesPIGGDPM1SEC23BAbout this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesNODALAbout this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 1 of these genesARID1BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 2 of these genesFGF8FGFR1About this report →
- OsteopetrosisReads 1 of these genesTCIRG1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 4 of these genesNSD2PIGGARID1BKDM6BAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGGAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesSHHAbout this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesMPLAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesFBXO28CPLX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesTET2KRASAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesLETM1About this report →
Citiți genele legate de Strawberry mark și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu77 de gene asociate cu Strawberry mark
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Strawberry mark. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FBXO28F-box protein 28 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CPLX1complexin 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containing | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PDCD10programmed cell death 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO22F-box protein 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXH1forkhead box H1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GAS1growth arrest specific 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 37 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MTORmechanistic target of rapamycin kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NODALnodal growth differentiation factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTCH1patched 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIX3SIX homeobox 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPENspen family transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SRP19signal recognition particle 19 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CALRcalreticulin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| JAK2Janus kinase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CTSAcathepsin A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GPC6glypican 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SEC23BSEC23 homolog B, COPII component | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
- Strawberry birthmark26 de gene
- Collection of dilated blood vessels that forms mass24 de gene
- Arachnoid hemangiomatosis16 de gene
- Retinal capillary hemangioma16 de gene
- Facial hemangioma12 de gene
- Choroidal hemangioma5 de gene
- Glabellar hemangioma5 de gene
- Lumbosacral hemangioma4 de gene
- Hemangiomatosis3 de gene
- Hemangioma of the lip1 genă
- Visceral hemangioma
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
