Trăsătură
Excessive sweating
Denumire clinică: Hyperhidrosis
Abnormal excessive perspiration (sweating) despite the lack of appropriate stimuli like hot and humid weather.
Rezumat
- Denumit și
- Increased sweating, Profuse sweating, Sweating, Sweating profusely, Sweating, increased, Diaphoresis
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Excessive sweating, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu137 de gene asociate cu Excessive sweating
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Excessive sweating. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BOLA3bolA family member 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DSG1desmoglein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC18A2solute carrier family 18 member A2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| AQP5aquaporin 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BIRC3baculoviral IAP repeat containing 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FOXP1forkhead box P1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KIF1Akinesin family member 1A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MALT1MALT1 paracaspase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RETREG1reticulophagy regulator 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| WNK1WNK lysine deficient protein kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| YY1YY1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CDH23cadherin related 23 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 97 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLCN6Cl-/H+ antiporter 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTNNB1catenin beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTSHcathepsin H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DDCdopa decarboxylase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DSTdystonin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FLRT1fibronectin leucine rich transmembrane protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNA14G protein subunit alpha 14 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| JAK2Janus kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| JUPjunction plakoglobin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLC2kinesin light chain 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NGLY1N-glycanase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPM1nucleophosmin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SPRsepiapterin reductase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TATtyrosine aminotransferase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERCtelomerase RNA component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| THPOthrombopoietin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TYMSthymidylate synthetase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CCND1cyclin D1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CNBPCCHC-type zinc finger nucleic acid binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTSBcathepsin B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CUL4Bcullin 4B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO11F-box protein 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KRT1keratin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT14keratin 14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT16keratin 16 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT5keratin 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT9keratin 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| WNT10AWnt family member 10A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GLAgalactosidase alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HINT1histidine triad nucleotide binding protein 1 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HEXBhexosaminidase subunit beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KRT6Akeratin 6A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SCN11Asodium voltage-gated channel alpha subunit 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni