AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Recurrent fractures
The repeated occurrence of bone fractures (implying an abnormally increased tendency for fracture).
Rezumat
- Denumit și
- Increased fracture rate, Increased fractures, Multiple fractures, Multiple spontaneous fractures, Varying degree of multiple fractures, Frequent fractures
- Sistem corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/recurrent-fractures.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameRecurrent fracturesHP:0002757
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Recurrent fractures și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu73 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Osteogenesis ImperfectaReads 25 of these genesCOL1A1CREB3L1CRTAPFKBP10IFITM5MBTPS2About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 13 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- OsteopetrosisReads 9 of these genesPLEKHM1CLCN7OSTM1SNX10TCIRG1TNFRSF11AAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 13 of these genesANOS1CHD7FEZF1FGF17FGF8FGFR1About this report →
Show 69 more reports
- Familial Paget Disease of BoneReads 3 of these genesTNFRSF11ATNFRSF11BZNF687About this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 4 of these genesCYP27B1VDRCYP2R1SLC34A3About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 2 of these genesOCRLCLCN5About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 2 of these genesANTXR2PDGFRBAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 4 of these genesPARNPOT1RTEL1TERTAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 6 of these genesB3GALT6COL1A1COL1A2ADAMTS2B4GALT7PRDM5About this report →
- Monogenic Early-Onset OsteoporosisReads 2 of these genesWNT1COPB2About this report →
- Cutis LaxaReads 4 of these genesGORABPYCR1EMILIN1ATP7AAbout this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- DCC-Related Mirror Movements and Agenesis of the Corpus CallosumReads 1 of these genesDCCAbout this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- HypophosphatasiaReads 1 of these genesALPLAbout this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- Stüve-Wiedemann SyndromeReads 1 of these genesLIFRAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 4 of these genesCOL11A1CTC1LRP5FZD4About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 1 of these genesRUNX2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Hypercalcemia InfantileReads 1 of these genesSLC34A1About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesHRASKRASNRASAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesELP1About this report →
- Thyroid CancerReads 3 of these genesCASRTRPV6GNASAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesPOT1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesVCPANO5About this report →
- PancreatitisReads 1 of these genesTRPV6About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesSTAT3KRASAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesNGFELP1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesB3GALT6GORABB3GAT3MOGSAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesVCPEMILIN1NGFATP7AELP1RRM2BAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesHRASKRASNRASAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesEMILIN1ATP7AAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesCASRAbout this report →
- Waardenburg SyndromeReads 1 of these genesSOX10About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesVCPEMILIN1ATP7AAbout this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesTRPV6About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC7A7About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesFOXE1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBSAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 1 of these genesMINPP1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 1 of these genesHESX1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesVCPAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesANO5About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 3 of these genesVCPEMILIN1ATP7AAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesSTAT3KRASAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSMSWDR11About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL11A1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesRRM2BAbout this report →
Citiți genele legate de Recurrent fractures și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu138 de gene asociate cu Recurrent fractures
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Recurrent fractures. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Întotdeauna | În 5 de afecțiuni |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CRTAPcartilage associated protein | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| IFITM5interferon induced transmembrane protein 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LBRlamin B receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MIR2861microRNA 2861 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| P3H1prolyl 3-hydroxylase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| P4HBprolyl 4-hydroxylase subunit beta | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SEC24DSEC24 homolog D, COPII component | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SERPINF1serpin family F member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC34A1solute carrier family 34 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SP7Sp7 transcription factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPARCsecreted protein acidic and cysteine rich | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TENT5Aterminal nucleotidyltransferase 5A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WNT1Wnt family member 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CASRcalcium sensing receptor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CBScystathionine beta-synthase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Foarte des (80–99%) | În 5 de afecțiuni |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SNX10sorting nexin 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| TMEM38Btransmembrane protein 38B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 98 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| VCPvalosin containing protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VDRvitamin D receptor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| WNT3AWnt family member 3A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CLTCL1clathrin heavy chain like 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COPB2coat protein complex I subunit beta 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NGFnerve growth factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH2notch receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NPM1nucleophosmin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PHLDB1pleckstrin homology like domain family B member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POT1protection of telomeres 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMSspermine synthase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TERCtelomerase RNA component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TYMSthymidylate synthetase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANO5anoctamin 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ANOS1anosmin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CCDC141coiled-coil domain containing 141 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTNND2catenin delta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DCCDCC netrin 1 receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELP1elongator acetyltransferase complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EMX2empty spiracles homeobox 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FEZF1FEZ family zinc finger 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGF17fibroblast growth factor 17 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXE1forkhead box E1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HESX1HESX homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HS6ST1heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NDNFneuron derived neurotrophic factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NFIXnuclear factor I X | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PROK2prokineticin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEMA5Asemaphorin 5A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TACR3tachykinin receptor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WDR11WD repeat domain 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALPLalkaline phosphatase, biomineralization associated | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SGMS2sphingomyelin synthase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC7A7solute carrier family 7 member 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| YY1AP1YY1 associated protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZNF687zinc finger protein 687 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
AtlasPentru cine esteȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
De la 449 $
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
