Trăsătură
Mini stroke
Denumire clinică: Transient ischemic attack
Rezumat
- Denumit și
- TIA, Transient ischaemic attack, Transient ischaemic attacks, Transient ischemic attacks
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Mini stroke, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu64 de gene asociate cu Mini stroke
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Mini stroke. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| TRIM63tripartite motif containing 63 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GLAgalactosidase alpha | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ANGPTL6angiopoietin like 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ENGendoglin | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| JAK2Janus kinase 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| NOS3nitric oxide synthase 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TGFBR3transforming growth factor beta receptor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| THPOthrombopoietin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTBactin beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTG1actin gamma 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CALRcalreticulin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ELNelastin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FBN1fibrillin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXE3forkhead box E3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12Binterleukin 12B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LOXlysyl oxidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYLKmyosin light chain kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 24 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SMAD2SMAD family member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SMAD3SMAD family member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SMAD4SMAD family member 4 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TLL1tolloid like 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ANO1anoctamin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RNF213ring finger protein 213 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni