Trăsătură
Chronic fatigue
Subjective feeling of tiredness characterized by a lack of energy and motivation that persists for six months or longer.
Rezumat
- Denumit și
- Chronic extreme exhaustion
- Sistem corporal
- Constitutional symptom
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Chronic fatigue, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu27 de gene asociate cu Chronic fatigue
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Chronic fatigue. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GUK1guanylate kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PSAPprosaposin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PALLDpalladin, cytoskeletal associated protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RABL3RAB, member of RAS oncogene family like 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMAD4SMAD family member 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TP53tumor protein p53 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MC2Rmelanocortin 2 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MDM4MDM4 regulator of p53 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MRAPmelanocortin 2 receptor accessory protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NNTnicotinamide nucleotide transhydrogenase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMAD2SMAD family member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMAD3SMAD family member 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| STARsteroidogenic acute regulatory protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TFR2transferrin receptor 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni