Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
IQ between 34 and 49
Nazwa kliniczna: Moderate intellectual disability
Moderate intellectual disability (ID) is defined as a type of ID characterized by moderately sub-average adaptive functioning and intellectual functioning, with an intelligence quotient (IQ) the range of 35-49.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Intellectual disability, moderate, Moderate mental deficiency
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
IQ between 34 and 49HP:0002342
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to IQ between 34 and 49, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test213 genów powiązanych z IQ between 34 and 49
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje IQ between 34 and 49. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AGO1argonaute RISC component 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ANK3ankyrin 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP6V0CATPase H+ transporting V0 subunit c | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNG2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDK5RAP2CDK5 regulatory subunit associated protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CNKSR2connector enhancer of kinase suppressor of Ras 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| COQ4coenzyme Q4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Zawsze | W 1 chorobie |
| EGFepidermal growth factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FTSJ1FtsJ RNA 2'-O-methyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HNRNPCheterogeneous nuclear ribonucleoprotein C | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL1RAPL1interleukin 1 receptor accessory protein like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Zawsze | W 1 chorobie |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Zawsze | W 3 chorobach |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM5Blysine demethylase 5B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLHL20kelch like family member 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MMADHCmetabolism of cobalamin associated D | Zawsze | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NCAPD2non-SMC condensin I complex subunit D2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NCAPHnon-SMC condensin I complex subunit H | Zawsze | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 173 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NDUFAF1NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Zawsze | W 3 chorobach |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PGAP1post-GPI attachment to proteins inositol deacylase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTRH2peptidyl-tRNA hydrolase 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Zawsze | W 2 chorobach |
| SARS1seryl-tRNA synthetase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC9A7solute carrier family 9 member A7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Zawsze | W 2 chorobach |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZBTB11zinc finger and BTB domain containing 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZMYM3zinc finger MYM-type containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZNF711ZFX family zinc finger ZNF711 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALX4ALX homeobox 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAMKMTcalmodulin-lysine N-methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CDH11cadherin 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HPRT1hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMA1laminin subunit alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PPM1Bprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PREPLprolyl endopeptidase like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC3A1solute carrier family 3 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF4transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XPO1exportin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARXaristaless related homeobox | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAIAP2BAR/IMD domain containing adaptor protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD8chromodomain helicase DNA binding protein 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DCHS1dachsous cadherin-related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPF2double PHD fingers 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBLN1fibulin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXP1forkhead box P1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FZR1fizzy and cell division cycle 20 related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GLUD1glutamate dehydrogenase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRIA3glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KLF13KLF transcription factor 13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAB21L2mab-21 like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED12mediator complex subunit 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYT1Lmyelin transcription factor 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDNnecdin, MAGE family member | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| OPHN1oligophrenin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX1paired box 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCDH19protocadherin 19 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLP1proteolipid protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SATB2SATB homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SHMT2serine hydroxymethyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRPK3SRSF protein kinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THOC2THO complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| YY1YY1 transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCNKcyclin K | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX9DExH-box helicase 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGCL3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF5Akinesin family member 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED25mediator complex subunit 25 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAV3neuron navigator 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLR3BRNA polymerase III subunit B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGM6transglutaminase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VPS16VPS16 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WDR62WD repeat domain 62 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ENTPD1ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RTTNrotatin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC45A1solute carrier family 45 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TDO2tryptophan 2,3-dioxygenase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni