Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ARID2

AT-rich interaction domain 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12q12
Współrzędne
Chromosom 12: 45 729 706–45 908 037 (GRCh38)
Eksony
21 eksonów na odcinku 178,3 kb
Białko
1835 aminokwasów
Znany również jako
KIAA1557, DKFZp686G052, FLJ30619, BAF200, SMARCF3, ZIPZAP, p200
Transkrypt MANE Select
ENST00000334344.11NM_152641.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ARID2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ARID2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie ARID2. ARID2 i 3 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 45 318 872 do 46 318 871.Chromosom 1212q12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3345,4 Mb45,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 MbANO6: 45 215 987–45 482 280, nić dodatniejANO6ARID2: 45 729 706–45 908 037, nić dodatniejARID2SCAF11: 45 919 131–45 992 120, nić ujemnejSCAF11SLC38A1: 46 183 054–46 270 070, nić ujemnejSLC38A1Schemat ARID2: 21 eksonów na nici dodatniej chromosomu 12Ekson 2: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 36 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 45 729 706–45 729 928, 223 zasadEkson 2: 45 730 044–45 730 137, 94 zasadEkson 3: 45 731 217–45 731 314, 98 zasadEkson 4: 45 811 418–45 811 551, 134 zasadEkson 5: 45 817 670–45 817 888, 219 zasadEkson 6: 45 821 420–45 821 487, 68 zasadEkson 7: 45 836 589–45 836 655, 67 zasadEkson 8: 45 836 741–45 836 991, 251 zasadEkson 9: 45 837 321–45 837 417, 97 zasadEkson 10: 45 837 498–45 837 707, 210 zasadEkson 11: 45 839 329–45 839 496, 168 zasadEkson 12: 45 846 856–45 846 937, 82 zasadEkson 13: 45 848 836–45 848 970, 135 zasadEkson 14: 45 849 580–45 849 776, 197 zasadEkson 15: 45 850 036–45 852 896, 2861 zasadEkson 16: 45 860 801–45 860 949, 149 zasadEkson 17: 45 891 780–45 891 918, 139 zasadEkson 18: 45 892 011–45 892 096, 86 zasadEkson 19: 45 893 420–45 893 543, 124 zasadEkson 20: 45 893 630–45 893 721, 92 zasadEkson 21: 45 904 934–45 908 037, 3104 zasad15101520215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 8,6 kb z 178,3 kb genu; 5508 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ARID2

66

pozycje w ARID2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 178,3 kb genu ARID2, łącznie z intronami, a nie tylko 8,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ARID2: AT-rich interaction domain 2. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/arid2

Vancouver

Dante Labs. Gen ARID2: AT-rich interaction domain 2 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/arid2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test