Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FOXP1

forkhead box P1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p13
Współrzędne
Chromosom 3: 70 954 708–71 583 728 (GRCh38)
Eksony
21 eksonów na odcinku 629 kb
Białko
677 aminokwasów
Znany również jako
QRF1, 12CC4, HSPC215, hFKH1B
Transkrypt MANE Select
ENST00000649528.3NM_001349338.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu FOXP1

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie FOXP1. FOXP1 i 4 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 70 325 687 do 72 212 749.Chromosom 33p13p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2970,5 Mb71 Mb71,5 Mb72 MbFOXP1: 70 954 708–71 583 728, nić ujemnejFOXP1: 70 959 226–71 754 229, nić ujemnejEIF4E3: 71 675 414–71 754 773, nić ujemnejEIF4E3GPR27: 71 753 855–71 756 496, nić dodatniejGPR27PROK2: 71 770 940–71 785 419, nić ujemnejPROK2Schemat FOXP1: 21 eksonów na nici ujemnej chromosomu 3Ekson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 15 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 10 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 16: 9 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 14 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 14: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 70 954 708–70 959 391, 4684 zasadEkson 20: 70 965 890–70 966 056, 167 zasadEkson 19: 70 970 736–70 970 805, 70 zasadEkson 18: 70 972 555–70 972 676, 122 zasadEkson 17: 70 976 941–70 977 042, 102 zasadEkson 16: 70 977 643–70 977 722, 80 zasadEkson 15: 70 977 828–70 978 029, 202 zasadEkson 14: 70 987 994–70 988 077, 84 zasadEkson 13: 71 000 972–71 001 059, 88 zasadEkson 12: 71 015 549–71 015 653, 105 zasadEkson 11: 71 041 328–71 041 532, 205 zasadEkson 10: 71 046 942–71 047 095, 154 zasadEkson 9: 71 052 537–71 052 626, 90 zasadEkson 8: 71 053 636–71 053 773, 138 zasadEkson 7: 71 112 536–71 112 637, 102 zasadEkson 6: 71 198 202–71 198 392, 191 zasadEkson 5: 71 299 820–71 299 880, 61 zasadEkson 4: 71 359 150–71 359 244, 95 zasadEkson 3: 71 493 426–71 493 555, 130 zasadEkson 2: 71 581 549–71 581 697, 149 zasadEkson 1: 71 583 571–71 583 728, 158 zasad2115′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 7,2 kb z 629 kb genu; 2034 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje FOXP1

    103

    pozycje w FOXP1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 629 kb genu FOXP1, łącznie z intronami, a nie tylko 7,2 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen FOXP1: forkhead box P1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/foxp1

    Vancouver

    Dante Labs. Gen FOXP1: forkhead box P1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/foxp1

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test