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Trait
Joint stiffness
Joint stiffness is a perceived sensation of tightness in a joint or joints when attempting to move them after a period of inactivity. Joint stiffness typically subsides over time.
Résumé
- Aussi appelé
- Stiff joint, Stiff joints
- Système corporel
- Abnormality of the musculoskeletal system
Joint stiffnessHP:0001387
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Obtenir mon Genome Test187 gènes associés à Joint stiffness
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Joint stiffness est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Toujours | Dans 2 affections |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Toujours | Dans 4 affections |
| GLB1galactosidase beta 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Toujours | Dans 1 affection |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Toujours | Dans 3 affections |
| KRT83keratin 83 | Toujours | Dans 1 affection |
| LMNAlamin A/C | Toujours | Dans 4 affections |
| SMAD4SMAD family member 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Toujours | Dans 1 affection |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EMDemerin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| EMG1EMG1 N1-specific pseudouridine methyltransferase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FBN1fibrillin 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 6 affections |
| FBN2fibrillin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GLRBglycine receptor beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| GPHNgephyrin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| LSSlanosterol synthase | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MFN2mitofusin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
Afficher 147 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MMP9matrix metallopeptidase 9 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| NOGnoggin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PAX3paired box 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SHOXSHOX homeobox | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TPM2tropomyosin 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ACTBactin beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTG1actin gamma 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ASPAaspartoacylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRD4bromodomain containing 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CBScystathionine beta-synthase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CD247CD247 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GUSBglucuronidase beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| METTL27methyltransferase like 27 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STX1Asyntaxin 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TBL2transducin beta like 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AGAaspartylglucosaminidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Parfois (5–29 %) | Dans 3 affections |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MATN3matrilin 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MTX2metaxin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDPNpodoplanin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SKISKI proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SPENspen family transcriptional repressor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| WRNWRN RecQ like helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FLNAfilamin A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ARSBarylsulfatase B | Non signalé | Dans 1 affection |
| ASPNasporin | Non signalé | Dans 1 affection |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CD244CD244 molecule | Non signalé | Dans 1 affection |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Non signalé | Dans 1 affection |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Non signalé | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Non signalé | Dans 1 affection |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Non signalé | Dans 1 affection |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Non signalé | Dans 1 affection |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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