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Rasgo
Joint stiffness
Joint stiffness is a perceived sensation of tightness in a joint or joints when attempting to move them after a period of inactivity. Joint stiffness typically subsides over time.
Resumen
- También conocido como
- Stiff joint, Stiff joints
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
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Obtener mi Genome Test187 genes asociados a Joint stiffness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Joint stiffness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Siempre | En 2 afecciones |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Siempre | En 1 afección |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Siempre | En 4 afecciones |
| GLB1galactosidase beta 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Siempre | En 1 afección |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Siempre | En 3 afecciones |
| KRT83keratin 83 | Siempre | En 1 afección |
| LMNAlamin A/C | Siempre | En 4 afecciones |
| SMAD4SMAD family member 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Siempre | En 1 afección |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMDemerin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EMG1EMG1 N1-specific pseudouridine methyltransferase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 6 afecciones |
| FBN2fibrillin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GLRBglycine receptor beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GPHNgephyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LSSlanosterol synthase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
Mostrar 147 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MMP9matrix metallopeptidase 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| NOGnoggin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PAX3paired box 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SHOXSHOX homeobox | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TPM2tropomyosin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ACTBactin beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTG1actin gamma 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ASPAaspartoacylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRD4bromodomain containing 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CBScystathionine beta-synthase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD247CD247 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GUSBglucuronidase beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| METTL27methyltransferase like 27 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STX1Asyntaxin 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TBL2transducin beta like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AGAaspartylglucosaminidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CASZ1castor zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CCN2cellular communication network factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LEMD3LEM domain containing 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MATN3matrilin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTX2metaxin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDPNpodoplanin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRDM16PR/SET domain 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKCZprotein kinase C zeta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAI1retinoic acid induced 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SKISKI proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SPENspen family transcriptional repressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VAPBVAMP associated protein B and C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WRNWRN RecQ like helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNAfilamin A | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ARSBarylsulfatase B | No registrado | En 1 afección |
| ASPNasporin | No registrado | En 1 afección |
| CCN6cellular communication network factor 6 | No registrado | En 1 afección |
| CD244CD244 molecule | No registrado | En 1 afección |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | No registrado | En 1 afección |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | No registrado | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | No registrado | En 1 afección |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | No registrado | En 1 afección |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | No registrado | En 1 afección |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | No registrado | En 1 afección |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | No registrado | En 1 afección |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | No registrado | En 1 afección |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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