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Gène

ADAMTS10

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10

Résumé

Localisation cytogénétique
19p13.2
Coordonnées
Chromosome 19 : 8 580 240–8 610 715 (GRCh38)
Exons
26 exons sur 30,5 kb
Protéine
1 103 acides aminés
Aussi appelé
ADAM-TS10
Transcrit MANE Select
ENST00000597188.6NM_030957.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ADAMTS10. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ADAMTS10

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de ADAMTS10. ADAMTS10 et 21 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 8 095 478 à 9 095 477.Chromosome 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.438,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbFBN3 : 8 065 402–8 149 693, brin inverseFBN3CERS4 : 8 206 736–8 263 716, brin directCERS4CD320 : 8 302 123–8 308 379, brin inverseRPS28 : 8 307 760–8 323 567, brin directRPS28 : 8 308 283–8 321 379, brin inverseNDUFA7 : 8 308 593–8 321 400, brin inverseNDUFA7KANK3 : 8 322 582–8 343 281, brin inverseKANK3ANGPTL4 : 8 363 223–8 374 371, brin directANGPTL4RAB11B : 8 389 981–8 405 875, brin directRAB11BMARCHF2 : 8 411 460–8 439 017, brin directMARCHF2HNRNPM : 8 444 767–8 489 118, brin directHNRNPMPRAM1 : 8 490 056–8 502 656, brin inversePRAM1ZNF414 : 8 509 678–8 514 177, brin inverseZNF414MYO1F : 8 517 463–8 577 473, brin inverseMYO1FADAMTS10 : 8 580 240–8 610 715, brin inverseADAMTS10NFILZ : 8 630 633–8 681 151, brin directNFILZACTL9 : 8 697 400–8 698 795, brin inverseACTL9OR2Z1 : 8 721 634–8 732 160, brin directOR2Z1ZNF558 : 8 806 170–8 832 319, brin inverseZNF558MBD3L1 : 8 832 365–8 843 340, brin directMBD3L1MUC16 : 8 848 638–9 010 438, brin inverseMUC16OR1M1 : 9 087 061–9 095 669, brin directOR1M1Schéma de ADAMTS10 : 26 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 25 : 1 site connu associé à une maladieExon 24 : 1 site connu associé à une maladieExon 23 : 1 site connu associé à une maladieExon 20 : 1 site connu associé à une maladieExon 16 : 1 site connu associé à une maladieExon 12 : 1 site connu associé à une maladieExon 11 : 1 site connu associé à une maladieExon 10 : 2 sites connus associés à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 26 : 8 580 240–8 581 002, 763 basesExon 25 : 8 584 895–8 585 054, 160 basesExon 24 : 8 585 132–8 585 308, 177 basesExon 23 : 8 585 456–8 585 660, 205 basesExon 22 : 8 586 122–8 586 251, 130 basesExon 21 : 8 586 344–8 586 470, 127 basesExon 20 : 8 586 558–8 586 721, 164 basesExon 19 : 8 586 816–8 586 896, 81 basesExon 18 : 8 589 242–8 589 365, 124 basesExon 17 : 8 589 452–8 589 585, 134 basesExon 16 : 8 589 889–8 589 991, 103 basesExon 15 : 8 591 800–8 591 863, 64 basesExon 14 : 8 591 958–8 592 103, 146 basesExon 13 : 8 592 763–8 592 870, 108 basesExon 12 : 8 595 762–8 595 903, 142 basesExon 11 : 8 596 073–8 596 219, 147 basesExon 10 : 8 596 307–8 596 412, 106 basesExon 9 : 8 596 542–8 596 585, 44 basesExon 8 : 8 596 987–8 597 132, 146 basesExon 7 : 8 597 234–8 597 317, 84 basesExon 6 : 8 600 928–8 601 145, 218 basesExon 5 : 8 603 728–8 603 884, 157 basesExon 4 : 8 605 012–8 605 358, 347 basesExon 3 : 8 605 623–8 605 809, 187 basesExon 2 : 8 608 134–8 608 248, 115 basesExon 1 : 8 610 644–8 610 715, 72 bases2625201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,3 kb sur les 30,5 kb du gène ; 3 312 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de ADAMTS10

11

positions de ADAMTS10 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 30,5 kb de ADAMTS10, introns compris, et pas seulement les 4,3 kb d'exons.

Traits associés à ADAMTS10

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ADAMTS10 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ADAMTS10 : ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/adamts10

Vancouver

Dante Labs. Gène ADAMTS10 : ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/adamts10

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