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Gène

HLA-B

major histocompatibility complex, class I, B

Résumé

Localisation cytogénétique
6p21.33
Coordonnées
Chromosome 6 : 31 353 875–31 357 179 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 3,3 kb
Protéine
362 acides aminés
Symboles précédents
AS
Transcrit MANE Select
ENST00000412585.7NM_005514.8
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore HLA-B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de HLA-B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de HLA-B. HLA-B et 57 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 30 855 527 à 31 855 526.Chromosome 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2731 Mb31,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 MbDDR1 : 30 876 421–30 900 978, brin directDDR1GTF2H4 : 30 907 517–30 914 119, brin directVARS2 : 30 914 205–30 928 614, brin directVARS2SFTA2 : 30 931 353–30 955 636, brin inverseSFTA2SFTA2-AS1 : 30 934 523–30 938 824, brin directSFTA2-AS1MUCL3 : 30 940 973–30 954 221, brin directMUCL3MUC21 : 30 983 718–30 989 903, brin directMUC21MUC22 : 31 010 474–31 036 882, brin directMUC22C6orf15 : 31 111 223–31 112 582, brin inversePSORS1C1 : 31 114 750–31 140 092, brin directCDSN : 31 115 087–31 120 446, brin inversePSORS1C2 : 31 137 534–31 139 721, brin inversePSORS1C2CCHCR1 : 31 142 439–31 158 238, brin inverseCCHCR1TCF19 : 31 158 331–31 167 252, brin directTCF19POU5F1 : 31 163 193–31 180 731, brin inversePOU5F1HLA-C : 31 268 746–31 272 171, brin inverseHLA-CHLA-B : 31 353 875–31 357 179, brin inverseHLA-BMICA : 31 399 784–31 415 315, brin directMICAMICB : 31 494 881–31 511 124, brin directMICBMCCD1 : 31 528 962–31 530 232, brin directMCCD1DDX39B : 31 530 217–31 542 451, brin inverseDDX39BATP6V1G2-DDX39B : 31 530 219–31 546 608, brin inverseATP6V1G2-DDX39BATP6V1G2 : 31 544 444–31 548 427, brin inverseNFKBIL1 : 31 546 870–31 558 829, brin directLTA : 31 572 054–31 574 324, brin directTNF : 31 575 558–31 578 336, brin directTNFLTB : 31 580 525–31 582 522, brin inverseLST1 : 31 581 065–31 588 911, brin directNCR3 : 31 588 895–31 593 217, brin inverseAIF1 : 31 615 214–31 617 025, brin directAIF1PRRC2A : 31 620 675–31 637 771, brin direct : 31 622 774–31 622 860, brin direct : 31 623 874–31 625 499, brin directBAG6 : 31 638 543–31 652 747, brin inverseAPOM : 31 652 416–31 658 214, brin directAPOMC6orf47 : 31 658 298–31 660 778, brin inverseGPANK1 : 31 661 228–31 666 283, brin inverseCSNK2B : 31 665 227–31 670 343, brin direct : 31 666 102–31 673 546, brin directLY6G5B : 31 669 976–31 673 776, brin directLY6G5C : 31 676 684–31 684 040, brin inverseABHD16A : 31 686 954–31 703 391, brin inverseLY6G6F : 31 706 863–31 710 801, brin directLY6G6FLY6G6F-LY6G6D : 31 706 904–31 717 918, brin directLY6G6D : 31 715 285–31 717 919, brin directLY6G6DMPIG6B : 31 718 594–31 726 714, brin directLY6G6C : 31 718 648–31 721 746, brin inverseLY6G6CDDAH2 : 31 726 586–31 730 617, brin inverseCLIC1 : 31 730 579–31 740 558, brin inverseMSH5 : 31 739 677–31 762 678, brin directMSH5-SAPCD1 : 31 740 020–31 764 851, brin directSAPCD1 : 31 762 656–31 764 851, brin directVWA7 : 31 765 590–31 777 328, brin inverseVARS1 : 31 777 518–31 795 975, brin inverseVARS1LSM2 : 31 797 019–31 806 992, brin inverseLSM2HSPA1L : 31 809 619–31 815 788, brin inverseHSPA1LHSPA1A : 31 815 543–31 817 994, brin directHSPA1AHSPA1B : 31 827 738–31 830 254, brin directSchéma de HLA-B : 8 exons sur le brin inverse du chromosome 6Exon 8 : 31 353 875–31 354 296, 422 basesExon 7 : 31 354 479–31 354 526, 48 basesExon 6 : 31 354 633–31 354 665, 33 basesExon 5 : 31 355 107–31 355 223, 117 basesExon 4 : 31 355 317–31 355 592, 276 basesExon 3 : 31 356 167–31 356 442, 276 basesExon 2 : 31 356 688–31 356 957, 270 basesExon 1 : 31 357 086–31 357 179, 94 bases876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,5 kb sur les 3,3 kb du gène ; 1 089 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à HLA-B

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que HLA-B peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Abnormality of the cardiovascular system

Afficher 33 traits supplémentaires

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène HLA-B : major histocompatibility complex, class I, B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/hla-b

Vancouver

Dante Labs. Gène HLA-B : major histocompatibility complex, class I, B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/hla-b

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