Cecha
Joint stiffness
Joint stiffness is a perceived sensation of tightness in a joint or joints when attempting to move them after a period of inactivity. Joint stiffness typically subsides over time.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Stiff joint, Stiff joints
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Joint stiffness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test187 genów powiązanych z Joint stiffness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Joint stiffness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BANF1barrier to autointegration nuclear assembly factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Zawsze | W 4 chorobach |
| GLB1galactosidase beta 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Zawsze | W 3 chorobach |
| KRT83keratin 83 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 4 chorobach |
| SMAD4SMAD family member 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADAMTSL4ADAMTS like 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EMDemerin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EMG1EMG1 N1-specific pseudouridine methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 6 chorobach |
| FBN2fibrillin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGF9fibroblast growth factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GLRBglycine receptor beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GPHNgephyrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LSSlanosterol synthase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MACROH2A1macroH2A.1 histone | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 147 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MMP13matrix metallopeptidase 13 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MMP9matrix metallopeptidase 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| NOGnoggin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PAX3paired box 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SHOXSHOX homeobox | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SYNE2spectrin repeat containing nuclear envelope protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBX5T-box transcription factor 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNNI2troponin I2, fast skeletal type | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TNNT3troponin T3, fast skeletal type | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TPM2tropomyosin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTBactin beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTG1actin gamma 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASPAaspartoacylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST11carbohydrate sulfotransferase 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FUZfuzzy planar cell polarity protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDH1isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IDH2isocitrate dehydrogenase (NADP(+)) 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| METTL27methyltransferase like 27 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYBPC1myosin binding protein C1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPR2natriuretic peptide receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCUBE3signal peptide, CUB domain and EGF like domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STX1Asyntaxin 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL2transducin beta like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS17ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AGAaspartylglucosaminidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CISD2CDGSH iron sulfur domain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MATN3matrilin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDPNpodoplanin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARSBarylsulfatase B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ASPNasporin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD244CD244 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni