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Gène

NAE1

NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1

Résumé

Localisation cytogénétique
16q22.1
Coordonnées
Chromosome 16 : 66 802 878–66 830 976 (GRCh38)
Exons
20 exons sur 28,1 kb
Protéine
534 acides aminés
Aussi appelé
ula-1, APP-BP1
Symboles précédents
APPBP1
Transcrit MANE Select
ENST00000290810.8NM_003905.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore NAE1. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de NAE1

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 16, avec un crochet à l'emplacement de NAE1. NAE1 et 37 gènes à proximité sur le chromosome 16, de 66 316 927 à 67 316 926.Chromosome 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.366,4 Mb66,6 Mb66,8 Mb67 Mb67,2 MbCDH5 : 66 366 588–66 404 784, brin directCDH5BEAN1 : 66 426 947–66 493 529, brin directBEAN1 : 66 469 812–66 517 312, brin inverseTK2 : 66 508 003–66 552 544, brin inverseTK2CKLF : 66 552 563–66 566 251, brin directCKLFCKLF-CMTM1 : 66 552 587–66 579 135, brin directCKLF-CMTM1CMTM1 : 66 566 393–66 579 137, brin directCMTM1CMTM2 : 66 579 432–66 588 280, brin directCMTM2CMTM3 : 66 603 874–66 613 892, brin directCMTM3CMTM4 : 66 614 750–66 696 856, brin inverseCMTM4DYNC1LI2 : 66 720 893–66 751 856, brin inverseDYNC1LI2TERB1 : 66 754 640–66 801 620, brin inverseTERB1NAE1 : 66 802 878–66 830 976, brin inverseNAE1CA7 : 66 844 414–66 854 153, brin directCA7PDP2 : 66 878 589–66 895 754, brin directPDP2CDH16 : 66 908 122–66 919 187, brin inverseCDH16RRAD : 66 921 682–66 926 308, brin inverseRRADCIAO2B : 66 931 938–66 934 929, brin inverseCIAO2BCES2 : 66 934 433–66 945 096, brin directCES2CES3 : 66 961 219–66 975 162, brin directCES3CES4A : 66 988 574–67 010 417, brin directCES4ACBFB : 67 028 984–67 101 058, brin directCBFBPHAF1 : 67 109 941–67 148 544, brin directPHAF1B3GNT9 : 67 142 023–67 151 260, brin inverseB3GNT9TRADD : 67 153 969–67 163 760, brin inverseTRADDFBXL8 : 67 159 932–67 164 570, brin directFBXL8 : 67 163 385–67 165 815, brin directHSF4 : 67 164 681–67 169 945, brin directNOL3 : 67 170 154–67 176 189, brin directMATCAP1 : 67 175 599–67 184 228, brin inverseEXOC3L1 : 67 184 313–67 190 242, brin inverseE2F4 : 67 192 117–67 198 919, brin directELMO3 : 67 199 105–67 204 029, brin directTMEM208 : 67 227 103–67 229 281, brin directTMEM208FHOD1 : 67 229 387–67 247 539, brin inverseFHOD1SLC9A5 : 67 237 683–67 272 191, brin directSLC9A5PLEKHG4 : 67 277 510–67 289 499, brin directPLEKHG4KCTD19 : 67 289 428–67 326 766, brin inverseKCTD19Schéma de NAE1 : 20 exons sur le brin inverse du chromosome 16Exon 20 : 66 802 878–66 803 118, 241 basesExon 19 : 66 805 777–66 805 826, 50 basesExon 18 : 66 805 912–66 806 026, 115 basesExon 17 : 66 808 521–66 808 613, 93 basesExon 16 : 66 808 989–66 809 075, 87 basesExon 15 : 66 810 374–66 810 413, 40 basesExon 14 : 66 810 697–66 810 772, 76 basesExon 13 : 66 813 564–66 813 697, 134 basesExon 12 : 66 813 787–66 813 846, 60 basesExon 11 : 66 816 581–66 816 672, 92 basesExon 10 : 66 816 965–66 817 028, 64 basesExon 9 : 66 817 425–66 817 487, 63 basesExon 8 : 66 818 528–66 818 637, 110 basesExon 7 : 66 821 450–66 821 559, 110 basesExon 6 : 66 823 227–66 823 306, 80 basesExon 5 : 66 823 529–66 823 600, 72 basesExon 4 : 66 824 855–66 824 885, 31 basesExon 3 : 66 826 523–66 826 583, 61 basesExon 2 : 66 826 677–66 826 780, 104 basesExon 1 : 66 830 847–66 830 976, 130 bases201816141210864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,8 kb sur les 28,1 kb du gène ; 1 605 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à NAE1

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que NAE1 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène NAE1 : NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/nae1

Vancouver

Dante Labs. Gène NAE1 : NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/nae1

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