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Gène

TNNI2

troponin I2, fast skeletal type

Résumé

Localisation cytogénétique
11p15.5
Coordonnées
Chromosome 11 : 1 838 981–1 841 678 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 2,7 kb
Protéine
182 acides aminés
Aussi appelé
FSSV, DA2B, fsTnI
Symboles précédents
AMCD2B
Transcrit MANE Select
ENST00000381911.6NM_003282.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TNNI2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TNNI2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de TNNI2. TNNI2 et 26 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 1 340 330 à 2 340 329.Chromosome 1111p15.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q251,4 Mb1,6 Mb1,8 Mb2 Mb2,2 MbBRSK2 : 1 389 899–1 462 689, brin directBRSK2MOB2 : 1 469 457–1 501 247, brin inverseMOB2DUSP8 : 1 554 051–1 573 076, brin inverseKRTAP5-1 : 1 584 342–1 585 283, brin inverseKRTAP5-2 : 1 597 177–1 598 294, brin inverseKRTAP5-2KRTAP5-3 : 1 607 565–1 608 463, brin inverseKRTAP5-3KRTAP5-4 : 1 620 958–1 622 138, brin inverseKRTAP5-4KRTAP5-5 : 1 629 775–1 630 930, brin directKRTAP5-5KRTAP5-6 : 1 697 195–1 697 755, brin directKRTAP5-6IFITM10 : 1 732 406–1 750 607, brin inverseIFITM10 : 1 734 821–1 763 954, brin inverseCTSD : 1 752 752–1 764 573, brin inverseCTSDSYT8 : 1 828 307–1 837 521, brin directSYT8TNNI2 : 1 838 981–1 841 678, brin directTNNI2LSP1 : 1 850 904–1 892 267, brin directLSP1PRR33 : 1 888 078–1 917 713, brin inversePRR33TNNT3 : 1 919 456–1 938 711, brin directTNNT3MRPL23 : 1 947 278–2 014 943, brin directMRPL23H19 : 1 995 165–2 004 552, brin inverseH19 : 2 129 112–2 149 603, brin inverseIGF2 : 2 129 112–2 158 596, brin inverseIGF2INS-IGF2 : 2 132 538–2 161 209, brin inverseINS-IGF2INS : 2 159 779–2 161 221, brin inverseINSTH : 2 163 929–2 171 968, brin inverseASCL2 : 2 268 498–2 271 040, brin inverseASCL2C11orf21 : 2 295 628–2 303 180, brin inverseC11orf21TSPAN32 : 2 301 981–2 318 204, brin directTSPAN32Schéma de TNNI2 : 8 exons sur le brin direct du chromosome 11Exon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 8 sites connus associés à une maladieExon 1 : 1 838 981–1 839 033, 53 basesExon 2 : 1 839 675–1 839 704, 30 basesExon 3 : 1 839 849–1 839 855, 7 basesExon 4 : 1 840 403–1 840 444, 42 basesExon 5 : 1 840 528–1 840 656, 129 basesExon 6 : 1 840 819–1 840 908, 90 basesExon 7 : 1 841 031–1 841 207, 177 basesExon 8 : 1 841 456–1 841 678, 223 bases123456785′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 0,8 kb sur les 2,7 kb du gène ; 549 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de TNNI2

10

positions de TNNI2 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 2,7 kb de TNNI2, introns compris, et pas seulement les 0,8 kb d'exons.

Traits associés à TNNI2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que TNNI2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TNNI2 : troponin I2, fast skeletal type. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tnni2

Vancouver

Dante Labs. Gène TNNI2 : troponin I2, fast skeletal type [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tnni2

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