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Gène

CCN6

cellular communication network factor 6

Résumé

Localisation cytogénétique
6q21
Coordonnées
Chromosome 6 : 112 054 104–112 069 686 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 15,6 kb
Protéine
354 acides aminés
Aussi appelé
WISP-3
Symboles précédents
WISP3
Transcrit MANE Select
ENST00000368666.7NM_198239.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore CCN6. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de CCN6

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de CCN6. CCN6 et 7 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 111 561 895 à 112 561 894.Chromosome 66q21p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27111,6 Mb111,8 Mb112 Mb112,2 Mb112,4 MbTRAF3IP2 : 111 555 381–111 606 910, brin inverseTRAF3IP2FYN : 111 660 332–111 873 479, brin inverseFYNCCN6 : 112 054 104–112 069 686, brin directCCN6TUBE1 : 112 070 660–112 087 569, brin inverseTUBE1FAM229B : 112 087 122–112 104 326, brin directFAM229BLAMA4 : 112 106 077–112 254 939, brin inverseLAMA4 : 112 236 806–112 350 094, brin directRFPL4B : 112 347 330–112 351 294, brin directRFPL4BSchéma de CCN6 : 5 exons sur le brin direct du chromosome 6Exon 1 : 2 sites connus associés à une maladieExon 2 : 9 sites connus associés à une maladieExon 3 : 2 sites connus associés à une maladieExon 4 : 7 sites connus associés à une maladieExon 5 : 5 sites connus associés à une maladieExon 1 : 112 054 104–112 054 405, 302 basesExon 2 : 112 060 991–112 061 288, 298 basesExon 3 : 112 064 755–112 064 997, 243 basesExon 4 : 112 068 205–112 068 398, 194 basesExon 5 : 112 069 339–112 069 686, 348 bases123455′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,4 kb sur les 15,6 kb du gène ; 1 065 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit CCN6

29

positions dans CCN6 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 15,6 kb de CCN6, introns compris, et pas seulement les 1,4 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène CCN6 : cellular communication network factor 6. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/ccn6

Vancouver

Dante Labs. Gène CCN6 : cellular communication network factor 6 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/ccn6

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