AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Chest pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the chest.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Thoracic pain
- Σύστημα του οργανισμού
- Constitutional symptom
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/chest-pain.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameChest painHP:0100749
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Chest pain, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας103 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aortic AneurysmReads 12 of these genesACTA2FBN1FOXE3LOXMFAP5MYH11About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 9 of these genesMAXRETSDHASDHAF2SDHBSDHCAbout this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 6 of these genesSMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1TGFBR2About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 7 of these genesFBN1SMAD2SMAD3TGFB2TGFB3TGFBR1About this report →
Show 99 more reports
- Urinary and Renal System TumourReads 7 of these genesTP53BAP1RETSDHASDHAF2SDHBAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 4 of these genesGJA5KCNJ2KCNQ1MYL4About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 5 of these genesTP53RETSDHASDHAF2SDHBAbout this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 3 of these genesGNASPRKAR1ASTX16About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 10 of these genesEMDABCC9MYH7SCN5ATTNACTC1About this report →
- Hereditary Multiple OsteochondromasReads 2 of these genesEXT1EXT2About this report →
- Tuberous SclerosisReads 2 of these genesTSC1TSC2About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 5 of these genesELNGATA4GATA6NKX2-5ACTC1About this report →
- Kidney CancerReads 4 of these genesTP53BAP1SDHBVHLAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 4 of these genesKCNE1KCNJ2KCNQ1SCN5AAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 4 of these genesCDH2DSG2PLNTMEM43About this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesKCNJ2SCN4AAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 3 of these genesMYH7ACTC1MYBPC3About this report →
- PolycythemiaReads 3 of these genesEPAS1HBBVHLAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 4 of these genesKCNJ5SCNN1ASCNN1BSCNN1GAbout this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 2 of these genesSDHBSDHCAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 2 of these genesSMAD4ENGAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 2 of these genesKCNJ2KCNQ1About this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- CDH2-Related ACOGSReads 1 of these genesCDH2About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Danon DiseaseReads 1 of these genesLAMP2About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- Ferguson-Smith Disease (Multiple Self-Healing Squamous Epithelioma)Reads 1 of these genesTGFBR1About this report →
- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- Hereditary Thrombocythaemia (JAK2)Reads 1 of these genesJAK2About this report →
- Hereditary Thrombocythaemia (THPO)Reads 1 of these genesTHPOAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- MPL-Related Hereditary ThrombocythaemiaReads 1 of these genesMPLAbout this report →
- Pulmonary Alveolar MicrolithiasisReads 1 of these genesSLC34A2About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- SH2B3-Related Immune DysregulationReads 1 of these genesSH2B3About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Von Hippel-Lindau DiseaseReads 1 of these genesVHLAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 7 of these genesMYH7ACTC1MYL2PRKAG2MYBPC3PLNAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 4 of these genesCTLA4NOD2STAT3SAT1About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 2 of these genesMYH11MYLKAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 2 of these genesNKX2-5PRKAG2About this report →
- Thyroid CancerReads 4 of these genesNKX2-5RETGNASSTX16About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 2 of these genesPOPDC2SCN5AAbout this report →
- Cantú SyndromeReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 2 of these genesFOXE3PITX2About this report →
- Alport SyndromeReads 1 of these genesCOL4A5About this report →
- Hirschsprung Disease & Related Enteric NeurocristopathiesReads 1 of these genesRETAbout this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesMPLTHPOWASAbout this report →
- Cutis LaxaReads 2 of these genesEFEMP2ELNAbout this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Hereditary Vascular MalformationsReads 1 of these genesRASA1About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesACTA2About this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesDNMT3AAbout this report →
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesMYH7TTNAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 2 of these genesMYH7TTNAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesTNFRSF1AAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesSAT1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 1 of these genesAPCAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesCTLA4About this report →
- Diabetes MellitusReads 2 of these genesGATA4GATA6About this report →
- Familial Glucocorticoid DeficiencyReads 1 of these genesNDC1About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesPPOXAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesTTNCAV3About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 5 of these genesTET2CTLA4IRF4STAT3WASAbout this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesPPOXAbout this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12BAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesDPM3PIGAEXT2About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesDBHAbout this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 1 of these genesSOX17About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 4 of these genesMDH2PIGASCN1BWWOXAbout this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesTTNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesCRLF1FHSDHAMT-TKAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesSDHAMT-TKAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesGATA4About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL3A1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesCRLF1About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesDPM3About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesWWOXAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSMAD4CTNNB1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesLAMP2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesSDHAWWOXAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesCOL4A6About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Chest pain, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας143 γονίδια που συνδέονται με το Chest pain
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Chest pain. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| EMDemerin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CALRcalreticulin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CDH2cadherin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FBN1fibrillin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FHfumarate hydratase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FOXE3forkhead box E3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA4GATA binding protein 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA5GATA binding protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA6GATA binding protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 103 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| IL12Binterleukin 12B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LOXlysyl oxidase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYL4myosin light chain 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYLKmyosin light chain kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPPAnatriuretic peptide A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NUP155nucleoporin 155 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PRTN3proteinase 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RETret proto-oncogene | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| RNF6ring finger protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD4SMAD family member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| THPOthrombopoietin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CAV3caveolin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD4CD4 molecule | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTNNB1catenin beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DSG2desmoglein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYL2myosin light chain 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| STX16syntaxin 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ENGendoglin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PLNphospholamban | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
AtlasΓια ποιους είμαστεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
