Αρρυθμιογόνος Δεξιοκοιλιακή Καρδιομυοπάθεια (ARVC)
Προοδευτική αντικατάσταση του καρδιακού μυός από λιπώδη και ουλώδη ιστό, κυρίως στη δεξιά κοιλία, που προκαλεί κοιλιακές αρρυθμίες. Συνήθως οφείλεται σε παραλλαγές στα γονίδια των δεσμοσωμάτων PKP2, DSP, DSG2, DSC2 και JUP, ή στα TMEM43, PLN ή DES.
Τι αλλάζει με τη διάγνωση
Η διάγνωση υποστηρίζει τακτική παρακολούθηση του ρυθμού, συμβουλές για τον περιορισμό της αερόβιας άσκησης, αποφάσεις για εμφυτεύσιμους απινιδωτές και έλεγχο των συγγενών.
Γνωστή επίσης ως
arrhythmogenic right ventricular dysplasia; arrhythmogenic RVD; ARVD; right ventricular dysplasia
Περιλαμβάνει 18 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 1
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 10
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 11
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 12
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 13
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 3
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 4
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 5
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 6
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 8
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia 9
- arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 14
- catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 1
- familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia
- familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, biventricular form
- familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, left dominant form
- familial isolated arrhythmogenic ventricular dysplasia, right dominant form
- Naxos disease
