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Característica
Chest pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the chest.
Resumo
- Também conhecida como
- Thoracic pain
- Sistema do corpo
- Constitutional symptom
Chest painHP:0100749
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Read the genes linked to Chest pain, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test143 genes associados a Chest pain
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Chest pain. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| EMDemerin | Sempre | Em 1 doença |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Sempre | Em 1 doença |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Sempre | Em 1 doença |
| CALRcalreticulin | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| JAK2Janus kinase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TP53tumor protein p53 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CDH2cadherin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ELNelastin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FBN1fibrillin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FHfumarate hydratase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FOXE3forkhead box E3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GATA5GATA binding protein 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GATA6GATA binding protein 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 103 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| IL12Binterleukin 12B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LOXlysyl oxidase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYL4myosin light chain 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MYLKmyosin light chain kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NF1neurofibromin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NPPAnatriuretic peptide A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NUP155nucleoporin 155 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PRTN3proteinase 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RETret proto-oncogene | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| RNF6ring finger protein 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMAD2SMAD family member 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMAD3SMAD family member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SMAD4SMAD family member 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| THPOthrombopoietin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTNtitin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CAV3caveolin 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CD4CD4 molecule | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CTNNB1catenin beta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DSG2desmoglein 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GNASGNAS complex locus | Por vezes (5–29%) | Em 3 doenças |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYL2myosin light chain 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STX16syntaxin 16 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ENGendoglin | Não registado | Em 1 doença |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Não registado | Em 1 doença |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Não registado | Em 1 doença |
| PLNphospholamban | Não registado | Em 1 doença |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Não registado | Em 1 doença |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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