Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Chest pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the chest.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Thoracic pain
- Układ organizmu
- Constitutional symptom
Chest painHP:0100749
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Chest pain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test143 genów powiązanych z Chest pain
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Chest pain. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EMDemerin | Zawsze | W 1 chorobie |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CDH2cadherin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXE3forkhead box E3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA5GATA binding protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 103 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| IL12Binterleukin 12B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LOXlysyl oxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYL4myosin light chain 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYLKmyosin light chain kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPPAnatriuretic peptide A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP155nucleoporin 155 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| RNF6ring finger protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMAD4SMAD family member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| THPOthrombopoietin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CAV3caveolin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD4CD4 molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STX16syntaxin 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLNphospholamban | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni