A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Rasgo
Chest pain
An unpleasant sensation characterized by physical discomfort (such as pricking, throbbing, or aching) localized to the chest.
Resumen
- También conocido como
- Thoracic pain
- Sistema corporal
- Constitutional symptom
Chest painHP:0100749
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Read the genes linked to Chest pain, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test143 genes asociados a Chest pain
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Chest pain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EMDemerin | Siempre | En 1 afección |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Siempre | En 1 afección |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Siempre | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CDH2cadherin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL4A6collagen type IV alpha 6 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLEC1DLEC1 cilia and flagella associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELNelastin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ERBB2erb-b2 receptor tyrosine kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FBN1fibrillin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FHfumarate hydratase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FOXE3forkhead box E3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA5GATA binding protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
Mostrar 103 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| IL12Binterleukin 12B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ3potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LOXlysyl oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYL4myosin light chain 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYLKmyosin light chain kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NKX2-6NK2 homeobox 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPPAnatriuretic peptide A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP155nucleoporin 155 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRTN3proteinase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| RNF6ring finger protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| SCN4Bsodium voltage-gated channel beta subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD4SMAD family member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| THPOthrombopoietin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTNtitin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ADAMTS19ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CAV3caveolin 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CD4CD4 molecule | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTNNB1catenin beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBHdopamine beta-hydroxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DSG2desmoglein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RASA1RAS p21 protein activator 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| STX16syntaxin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ENGendoglin | No registrado | En 1 afección |
| MEF2Amyocyte enhancer factor 2A | No registrado | En 1 afección |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | No registrado | En 1 afección |
| PLNphospholamban | No registrado | En 1 afección |
| PPA2inorganic pyrophosphatase 2 | No registrado | En 1 afección |
| TMEM43transmembrane protein 43 | No registrado | En 1 afección |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
A quién ayudamosNuestra cienciaProductosResultados
Iniciar sesiónPreguntarEmpezardesde 449 $
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas