Cecha
Monobrow
Nazwa kliniczna: Synophrys
Meeting of the medial eyebrows in the midline.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Unibrow, Synophris
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Monobrow, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test219 genów powiązanych z Monobrow
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Monobrow. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CWF19L1CWF19 like cell cycle control factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EMC10ER membrane protein complex subunit 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBXO28F-box protein 28 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Zawsze | W 2 chorobach |
| HID1HID1 domain containing | Zawsze | W 1 chorobie |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Zawsze | W 2 chorobach |
| KNL1kinetochore scaffold 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| MAP1Bmicrotubule associated protein 1B | Zawsze | W 1 chorobie |
| NUDT2nudix hydrolase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAX3paired box 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Zawsze | W 3 chorobach |
| SMSspermine synthase | Zawsze | W 2 chorobach |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TAF6TATA-box binding protein associated factor 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TASP1taspase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Zawsze | W 1 chorobie |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Zawsze | W 2 chorobach |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| UQCC2ubiquinol-cytochrome c reductase complex assembly factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ZNF407zinc finger protein 407 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CDH11cadherin 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CUL4Bcullin 4B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBXO31F-box protein 31 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 179 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| TRAPPC9trafficking protein particle complex subunit 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTBactin beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACHD1cache domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASP2caspase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CERT1ceramide transporter 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLP1cleavage factor polyribonucleotide kinase subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COX5Acytochrome c oxidase subunit 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DYMdymeclin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EDN3endothelin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EDNRBendothelin receptor type B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL1RAPL1interleukin 1 receptor accessory protein like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OGTO-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PACS2phosphofurin acidic cluster sorting protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRR12proline rich 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPS23ribosomal protein S23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETBP1SET binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SETD5SET domain containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TFE3transcription factor binding to IGHM enhancer 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM147transmembrane protein 147 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRMT1tRNA methyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WARS1tryptophanyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCA5ATP binding cassette subfamily A member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDC42cell division cycle 42 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH2cadherin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHD5chromodomain helicase DNA binding protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHRNA7cholinergic receptor nicotinic alpha 7 subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTCFCCCTC-binding factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPUheterogeneous nuclear ribonucleoprotein U | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF26Akinesin family member 26A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLF13KLF transcription factor 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEMD3LEM domain containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MED27mediator complex subunit 27 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NDST1N-deacetylase and N-sulfotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX6-2NK6 homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PCDHGC4protocadherin gamma subfamily C, 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHF8PHD finger protein 8 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTCH1patched 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TTI2TELO2 interacting protein 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TUBGCP2tubulin gamma complex component 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| WNT4Wnt family member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYND11zinc finger MYND-type containing 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF292zinc finger protein 292 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF711ZFX family zinc finger ZNF711 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CNTNAP2contactin associated protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARXaristaless related homeobox | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIFBPkinesin family binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MED13mediator complex subunit 13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NANSN-acetylneuraminate synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TALDO1transaldolase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRAPPC10trafficking protein particle complex subunit 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni