Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MAPRE2

microtubule associated protein RP/EB family member 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
18q12.1-q12.2
Współrzędne
Chromosom 18: 35 041 413–35 143 470 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 102,1 kb
Białko
327 aminokwasów
Znany również jako
RP1, EB1, EB2
Transkrypt MANE Select
ENST00000300249.10NM_014268.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MAPRE2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MAPRE2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 18, z nawiasem wskazującym położenie MAPRE2. MAPRE2 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 18, od 34 592 442 do 35 592 441.Chromosom 1818q12.1-q12.2p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2334,6 Mb34,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 MbDTNA: 34 493 207–34 891 844, nić dodatniejDTNAMAPRE2: 35 041 413–35 143 470, nić dodatniejMAPRE2ZNF397: 35 240 508–35 267 133, nić dodatniejZNF397ZSCAN30: 35 251 058–35 290 268, nić ujemnejZSCAN30ZNF24: 35 332 227–35 345 502, nić ujemnejZNF24ZNF396: 35 366 694–35 381 746, nić ujemnejZNF396: 35 443 871–35 497 940, nić ujemnejINO80C: 35 452 230–35 498 044, nić ujemnejINO80CGALNT1: 35 580 892–35 713 370, nić dodatniejGALNT1Schemat MAPRE2: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 18Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 35 041 413–35 041 661, 249 zasadEkson 2: 35 070 195–35 070 322, 128 zasadEkson 3: 35 097 446–35 097 591, 146 zasadEkson 4: 35 101 946–35 102 159, 214 zasadEkson 5: 35 126 948–35 127 087, 140 zasadEkson 6: 35 132 032–35 132 190, 159 zasadEkson 7: 35 140 295–35 143 470, 3176 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 102,1 kb genu; 984 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MAPRE2

3

pozycje w MAPRE2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 102,1 kb genu MAPRE2, łącznie z intronami, a nie tylko 4,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MAPRE2: microtubule associated protein RP/EB family member 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mapre2

Vancouver

Dante Labs. Gen MAPRE2: microtubule associated protein RP/EB family member 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mapre2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test