Cecha
Abnormality of the eyebrow
Nazwa kliniczna: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-eyebrow-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Abnormality of the eyebrow oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test32 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesACDCTC1DKC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 4 of these genesEDN3EDNRBMITFSOX10About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 6 of these genesDSG4KRT81KRT83KRT86CDSNKRT74About this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
Show 28 more reports
- Dyssegmental Dysplasia, Silverman-Handmaker TypeReads 1 of these genesHSPG2About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
- Schwartz-Jampel Syndrome Type 1Reads 1 of these genesHSPG2About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Acrodermatitis EnteropathicaReads 1 of these genesSLC39A4About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 1 of these genesREREAbout this report →
- MelanomaReads 1 of these genesMITFAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesXYLT2CTC1About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesFASAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesLMNAPRDM16About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesFASAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesSKIAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesCDSNAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesPEX1PEX6LMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesXYLT2About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesPEX6About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesPEX1PEX6About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesFASAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Abnormality of the eyebrow oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test52 genów powiązanych z Abnormality of the eyebrow
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormality of the eyebrow. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDN3endothelin 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EDNRBendothelin receptor type B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FBN1fibrillin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT81keratin 81 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT83keratin 83 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KRT86keratin 86 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDPNpodoplanin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPENspen family transcriptional repressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 12 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDSNcorneodesmosin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KRT74keratin 74 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Highly arched eyebrow225 genów
- Monobrow219 genów
- Thick eyebrow170 genów
- Sparse or absent eyebrows55 genów
- Medial flaring of the eyebrow40 genów
- Horizontal eyebrow36 genów
- Broad eyebrow29 genów
- White eyebrow11 genów
- Laterally extended eyebrow5 genów
- Long eyebrows5 genów
- Abnormal location of the eyebrow1 gen
- Double eyebrow1 gen
- Drooping brow1 gen
- Laterally curved eyebrow1 gen
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
