Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DDB1

damage specific DNA binding protein 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q12.2
Współrzędne
Chromosom 11: 61 299 451–61 333 105 (GRCh38)
Eksony
27 eksonów na odcinku 33,7 kb
Białko
1140 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000301764.12NM_001923.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DDB1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DDB1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie DDB1. DDB1 i 30 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 60 816 278 do 61 816 277.Chromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2561 Mb61,2 Mb61,4 Mb61,6 Mb61,8 MbCCDC86: 60 841 981–60 851 095, nić dodatniejCCDC86PTGDR2: 60 850 933–60 855 987, nić ujemnejPTGDR2ZP1: 60 867 542–60 875 693, nić dodatniejZP1PRPF19: 60 890 547–60 906 607, nić ujemnejPRPF19TMEM109: 60 912 521–60 923 443, nić dodatniejTMEM109TMEM132A: 60 924 453–60 937 159, nić dodatniejTMEM132ASLC15A3: 60 937 060–60 952 653, nić ujemnejSLC15A3CD6: 60 971 651–61 020 377, nić dodatniejCD6CD5: 61 102 466–61 127 952, nić dodatniejCD5VPS37C: 61 111 002–61 167 355, nić ujemnejVPS37CPGA3: 61 203 307–61 213 098, nić dodatniejPGA3PGA4: 61 222 347–61 231 694, nić dodatniejPGA4PGA5: 61 241 175–61 251 444, nić dodatniejPGA5VWCE: 61 255 672–61 295 553, nić ujemnejVWCEDDB1: 61 299 451–61 333 105, nić ujemnejDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, nić dodatniejTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, nić ujemnejCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, nić dodatniejTMEM138TMEM216: 61 392 393–61 400 408, nić dodatniejTMEM216CPSF7: 61 402 641–61 430 105, nić ujemnejCPSF7: 61 429 220–61 485 822, nić dodatniejSDHAF2: 61 430 032–61 473 614, nić dodatniejSDHAF2SAXO4: 61 481 120–61 490 931, nić dodatniejSAXO4LRRC10B: 61 508 749–61 511 018, nić dodatniejLRRC10BSYT7: 61 513 714–61 581 201, nić ujemnejSYT7DAGLA: 61 680 151–61 747 003, nić dodatniejDAGLAMYRF: 61 752 593–61 788 518, nić dodatniejMYRFTMEM258: 61 768 455–61 792 802, nić ujemnejTMEM258FEN1: 61 792 725–61 797 238, nić dodatniejFEN1FADS2: 61 792 980–61 867 354, nić dodatniejFADS1: 61 799 624–61 829 318, nić ujemnejFADS1Schemat DDB1: 27 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 27: 61 299 451–61 300 219, 769 zasadEkson 26: 61 300 809–61 300 932, 124 zasadEkson 25: 61 302 257–61 302 359, 103 zasadEkson 24: 61 302 582–61 302 751, 170 zasadEkson 23: 61 303 046–61 303 155, 110 zasadEkson 22: 61 303 865–61 304 035, 171 zasadEkson 21: 61 308 983–61 309 077, 95 zasadEkson 20: 61 309 796–61 309 960, 165 zasadEkson 19: 61 310 295–61 310 418, 124 zasadEkson 18: 61 311 784–61 311 895, 112 zasadEkson 17: 61 311 989–61 312 084, 96 zasadEkson 16: 61 313 499–61 313 706, 208 zasadEkson 15: 61 313 862–61 313 969, 108 zasadEkson 14: 61 314 047–61 314 210, 164 zasadEkson 13: 61 314 308–61 314 486, 179 zasadEkson 12: 61 316 285–61 316 393, 109 zasadEkson 11: 61 316 492–61 316 567, 76 zasadEkson 10: 61 321 595–61 321 697, 103 zasadEkson 9: 61 322 296–61 322 412, 117 zasadEkson 8: 61 323 011–61 323 094, 84 zasadEkson 7: 61 323 979–61 324 137, 159 zasadEkson 6: 61 325 611–61 325 708, 98 zasadEkson 5: 61 326 779–61 326 893, 115 zasadEkson 4: 61 329 363–61 329 584, 222 zasadEkson 3: 61 329 958–61 330 074, 117 zasadEkson 2: 61 331 543–61 331 691, 149 zasadEkson 1: 61 332 908–61 333 105, 198 zasad2725201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 33,7 kb genu; 3423 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DDB1

2

pozycje w DDB1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 33,7 kb genu DDB1, łącznie z intronami, a nie tylko 4,2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DDB1: damage specific DNA binding protein 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ddb1

Vancouver

Dante Labs. Gen DDB1: damage specific DNA binding protein 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ddb1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test