Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

KCNK4

potassium two pore domain channel subfamily K member 4

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q13.1
Współrzędne
Chromosom 11: 64 291 302–64 300 031 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 8,7 kb
Białko
393 aminokwasów
Znany również jako
K2p4.1, TRAAK
Transkrypt MANE Select
ENST00000422670.7NM_033310.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KCNK4. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KCNK4

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie KCNK4. KCNK4 i 33 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 63 795 667 do 64 795 666.Chromosom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2563,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbSPINDOC: 63 813 405–63 827 718, nić dodatniejSPINDOCMARK2: 63 838 852–63 911 020, nić dodatniejMARK2RCOR2: 63 910 992–63 919 787, nić ujemnejRCOR2NAA40: 63 938 669–63 957 324, nić dodatniejNAA40COX8A: 63 974 579–63 976 543, nić dodatniejCOX8AOTUB1: 63 985 853–64 001 811, nić dodatniejOTUB1MACROD1: 63 998 553–64 166 501, nić ujemnejMACROD1FLRT1: 64 035 757–64 119 403, nić dodatniejFLRT1STIP1: 64 185 272–64 204 549, nić dodatniejSTIP1FERMT3: 64 205 926–64 223 896, nić dodatniejFERMT3TRPT1: 64 223 799–64 226 823, nić ujemnejNUDT22: 64 225 941–64 230 686, nić dodatniejDNAJC4: 64 230 158–64 234 286, nić dodatniejVEGFB: 64 234 406–64 239 264, nić dodatniejFKBP2: 64 241 003–64 244 583, nić dodatniej: 64 241 095–64 244 583, nić dodatniejPPP1R14B: 64 244 478–64 246 956, nić ujemnejPLCB3: 64 251 498–64 269 424, nić dodatniejBAD: 64 269 828–64 291 946, nić ujemnejBADGPR137: 64 270 062–64 290 690, nić dodatniejGPR137KCNK4: 64 291 302–64 300 031, nić dodatniejKCNK4CATSPERZ: 64 300 338–64 304 770, nić dodatniejCATSPERZESRRA: 64 305 080–64 317 859, nić dodatniejTRMT112: 64 316 460–64 318 086, nić ujemnejPRDX5: 64 317 977–64 321 827, nić dodatniejCCDC88B: 64 340 197–64 357 534, nić dodatniejRPS6KA4: 64 359 134–64 372 215, nić dodatniejRPS6KA4SLC22A11: 64 555 632–64 572 875, nić dodatniejSLC22A11SLC22A12: 64 590 641–64 602 353, nić dodatniejSLC22A12NRXN2: 64 606 174–64 723 202, nić ujemnejNRXN2RASGRP2: 64 726 905–64 745 456, nić ujemnejRASGRP2PYGM: 64 746 389–64 759 990, nić ujemnejPYGMSF1: 64 764 605–64 778 802, nić ujemnejSF1MAP4K2: 64 784 918–64 803 245, nić ujemnejMAP4K2Schemat KCNK4: 7 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 64 291 302–64 291 566, 265 zasadEkson 2: 64 292 942–64 293 207, 266 zasadEkson 3: 64 296 878–64 297 001, 124 zasadEkson 4: 64 297 119–64 297 279, 161 zasadEkson 5: 64 297 467–64 297 653, 187 zasadEkson 6: 64 298 110–64 298 249, 140 zasadEkson 7: 64 299 346–64 300 031, 686 zasad12345675′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,8 kb z 8,7 kb genu; 1182 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KCNK4

1

pozycja w KCNK4, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 8,7 kb genu KCNK4, łącznie z intronami, a nie tylko 1,8 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem KCNK4

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać KCNK4. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KCNK4: potassium two pore domain channel subfamily K member 4. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kcnk4

Vancouver

Dante Labs. Gen KCNK4: potassium two pore domain channel subfamily K member 4 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kcnk4

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test