Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SETD5

SET domain containing 5

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3p25.3
Współrzędne
Chromosom 3: 9 397 615–9 478 154 (GRCh38)
Eksony
23 eksonów na odcinku 80,5 kb
Białko
1442 aminokwasów
Znany również jako
FLJ10707, SETD5A
Transkrypt MANE Select
ENST00000402198.7NM_001080517.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

    Budowa genu SETD5

    • Sekwencja kodująca
    • Region nieulegający translacji
    • Intron
    • Kierunek transkrypcji
    • Znane miejsca powodujące choroby
    • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
    Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie SETD5. SETD5 i 20 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 8 937 885 do 9 937 884.Chromosom 33p25.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q299 Mb9,2 Mb9,4 Mb9,6 Mb9,8 MbRAD18: 8 775 402–8 963 773, nić ujemnejRAD18SRGAP3: 8 980 591–9 363 053, nić ujemnejSRGAP3THUMPD3: 9 362 967–9 389 323, nić dodatniejTHUMPD3SETD5: 9 397 615–9 478 154, nić dodatniejSETD5LHFPL4: 9 498 361–9 553 862, nić ujemnejLHFPL4MTMR14: 9 649 307–9 702 394, nić dodatniejMTMR14CPNE9: 9 703 691–9 729 908, nić dodatniejCPNE9BRPF1: 9 731 726–9 748 019, nić dodatniejBRPF1OGG1: 9 749 938–9 791 067, nić dodatniejOGG1CAMK1: 9 757 341–9 770 606, nić ujemnejCAMK1TADA3: 9 779 964–9 793 011, nić ujemnejTADA3ARPC4: 9 792 484–9 807 704, nić dodatniejARPC4ARPC4-TTLL3: 9 793 082–9 835 401, nić dodatniejTTLL3: 9 808 086–9 856 087, nić dodatniejTTLL3RPUSD3: 9 831 633–9 844 602, nić ujemnejCIDEC: 9 864 169–9 891 008, nić ujemnejCIDECJAGN1: 9 890 569–9 894 349, nić dodatniejJAGN1IL17RE: 9 902 612–9 916 402, nić dodatniejIL17REIL17RC: 9 917 040–9 933 630, nić dodatniejIL17RC: 9 917 116–9 945 385, nić dodatniejCRELD1: 9 933 791–9 945 413, nić dodatniejSchemat SETD5: 23 eksonów na nici dodatniej chromosomu 3Ekson 6: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 8 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 10 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 11 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 6 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 14: 19 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 13 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 16: 9 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 17: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 18: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 19: 13 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 20: 9 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 21: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 23: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 9 397 615–9 397 977, 363 zasadEkson 2: 9 424 467–9 424 526, 60 zasadEkson 3: 9 428 823–9 429 009, 187 zasadEkson 4: 9 433 845–9 433 950, 106 zasadEkson 5: 9 434 334–9 434 485, 152 zasadEkson 6: 9 434 824–9 434 882, 59 zasadEkson 7: 9 435 728–9 435 906, 179 zasadEkson 8: 9 440 456–9 440 698, 243 zasadEkson 9: 9 441 593–9 441 741, 149 zasadEkson 10: 9 442 128–9 442 245, 118 zasadEkson 11: 9 443 308–9 443 417, 110 zasadEkson 12: 9 445 048–9 445 300, 253 zasadEkson 13: 9 445 657–9 445 740, 84 zasadEkson 14: 9 447 050–9 447 307, 258 zasadEkson 15: 9 447 686–9 448 006, 321 zasadEkson 16: 9 448 388–9 448 630, 243 zasadEkson 17: 9 453 739–9 453 868, 130 zasadEkson 18: 9 464 425–9 464 672, 248 zasadEkson 19: 9 470 459–9 470 929, 471 zasadEkson 20: 9 473 236–9 473 537, 302 zasadEkson 21: 9 474 449–9 474 582, 134 zasadEkson 22: 9 475 068–9 475 156, 89 zasadEkson 23: 9 475 483–9 478 154, 2672 zasad15101520235′3′

    Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

    Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

    Eksony stanowią 6,9 kb z 80,5 kb genu; 4329 z tych zasad kodują białko.

    Jak test genomu odczytuje SETD5

    147

    pozycje w SETD5, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

    Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

    Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 80,5 kb genu SETD5, łącznie z intronami, a nie tylko 6,9 kb eksonów.

    Skąd pochodzą te dane

    • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
    • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
    • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
    • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
    • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
    • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
    • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

    Cytuj tę stronę

    APA

    Dante Labs. (b.d.). Gen SETD5: SET domain containing 5. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/setd5

    Vancouver

    Dante Labs. Gen SETD5: SET domain containing 5 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/setd5

    Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

    Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

    Zamawiam Genome Test