Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FGF3

fibroblast growth factor 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q13.3
Współrzędne
Chromosom 11: 69 809 968–69 819 416 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 9,4 kb
Białko
239 aminokwasów
Znany również jako
HBGF-3
Poprzednie symbole
INT2
Transkrypt MANE Select
ENST00000334134.4NM_005247.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FGF3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FGF3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie FGF3. FGF3 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 69 314 692 do 70 314 691.Chromosom 1111q13.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2569,4 Mb69,6 Mb69,8 Mb70 Mb70,2 MbMYEOV: 69 294 114–69 341 682, nić dodatniejMYEOVCCND1: 69 641 070–69 654 474, nić dodatniejCCND1LTO1: 69 653 072–69 675 416, nić ujemnejLTO1FGF19: 69 698 232–69 704 660, nić ujemnejFGF19FGF4: 69 771 022–69 775 344, nić ujemnejFGF4FGF3: 69 809 968–69 819 416, nić ujemnejFGF3ANO1: 69 985 907–70 189 543, nić dodatniejANO1FADD: 70 203 262–70 220 615, nić dodatniejFADDPPFIA1: 70 270 655–70 385 312, nić dodatniejPPFIA1Schemat FGF3: 3 eksonów na nici ujemnej chromosomu 11Ekson 3: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 69 809 968–69 810 700, 733 zasadEkson 2: 69 816 320–69 816 423, 104 zasadEkson 1: 69 818 714–69 819 416, 703 zasad3215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,5 kb z 9,4 kb genu; 720 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FGF3

12

pozycje w FGF3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 9,4 kb genu FGF3, łącznie z intronami, a nie tylko 1,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FGF3: fibroblast growth factor 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fgf3

Vancouver

Dante Labs. Gen FGF3: fibroblast growth factor 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fgf3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test