AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Pigeon chest
Nazwa kliniczna: Pectus carinatum
A deformity of the chest caused by overgrowth of the ribs and characterized by protrusion of the sternum.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pectus-carinatum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePigeon chestHP:0000768
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Pigeon chest oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test182 genów powiązanych z Pigeon chest
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Pigeon chest. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRD4bromodomain containing 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Zawsze | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Zawsze | W 6 chorobach |
| CUL7cullin 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERI1exoribonuclease 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Zawsze | W 1 chorobie |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Zawsze | W 1 chorobie |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Zawsze | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB33BRAB33B, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SP7Sp7 transcription factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPTAN1spectrin alpha, non-erythrocytic 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| CBLCbl proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DYMdymeclin | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FBN1fibrillin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEU1neuraminidase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 142 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RASA2RAS p21 protein activator 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| RRASRAS related | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RRAS2RAS related 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTBactin beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGAaspartylglucosaminidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARSBarylsulfatase B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BMP1bone morphogenetic protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CBScystathionine beta-synthase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLNBfilamin B | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FN1fibronectin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GZF1GDNF inducible zinc finger protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMEmembrane metalloendopeptidase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NKAPNFKB activating protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NKX3-2NK3 homeobox 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SKISKI proto-oncogene | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SV2Asynaptic vesicle glycoprotein 2A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF668zinc finger protein 668 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBN2fibrillin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLB1galactosidase beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPC3glypican 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPH2heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IHHIndian hedgehog signaling molecule | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LGI3leucine rich repeat LGI family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MED25mediator complex subunit 25 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYF5myogenic factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOTCH2notch receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NXNnucleoredoxin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF135ring finger protein 135 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| SNX14sorting nexin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TELO2telomere maintenance 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| UBTFupstream binding transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT5AWnt family member 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SMSspermine synthase | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FKBP10FKBP prolyl isomerase 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GNPTGN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunit gamma | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GUSBglucuronidase beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KIF7kinesin family member 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLOD2procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNT7AWnt family member 7A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni