Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FRYL

FRY like transcription coactivator

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4p11
Współrzędne
Chromosom 4: 48 497 357–48 780 279 (GRCh38)
Eksony
64 eksonów na odcinku 282,9 kb
Białko
3013 aminokwasów
Znany również jako
DKFZp686E205, AF4p12, MOR2
Poprzednie symbole
KIAA0826
Transkrypt MANE Select
ENST00000358350.9NM_015030.2
Typ locus
gene with protein product

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FRYL. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FRYL

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie FRYL. FRYL i 7 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 48 138 818 do 49 138 817.Chromosom 44p11p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.248,2 Mb48,4 Mb48,6 Mb48,8 Mb49 MbTEC: 48 134 633–48 269 858, nić ujemnejTECSLAIN2: 48 341 375–48 426 201, nić dodatniejSLAIN2SLC10A4: 48 483 131–48 489 526, nić dodatniejSLC10A4ZAR1: 48 490 252–48 494 389, nić dodatniejZAR1FRYL: 48 497 357–48 780 279, nić ujemnejFRYLOCIAD1: 48 805 139–48 934 934, nić dodatniejOCIAD1OCIAD2: 48 885 019–48 906 960, nić ujemnejOCIAD2CWH43: 48 986 144–49 062 174, nić dodatniejCWH43Schemat FRYL: 64 eksonów na nici ujemnej chromosomu 4Ekson 55: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 46: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 43: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 42: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 41: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 31: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 21: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 15: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 64: 48 497 357–48 499 680, 2324 zasadEkson 63: 48 500 030–48 500 220, 191 zasadEkson 62: 48 501 623–48 501 733, 111 zasadEkson 61: 48 502 828–48 502 845, 18 zasadEkson 60: 48 505 547–48 505 615, 69 zasadEkson 59: 48 510 059–48 510 157, 99 zasadEkson 58: 48 510 835–48 510 984, 150 zasadEkson 57: 48 512 481–48 512 688, 208 zasadEkson 56: 48 515 028–48 515 275, 248 zasadEkson 55: 48 521 048–48 521 215, 168 zasadEkson 54: 48 522 901–48 523 104, 204 zasadEkson 53: 48 527 477–48 527 653, 177 zasadEkson 52: 48 527 971–48 528 045, 75 zasadEkson 51: 48 528 175–48 528 336, 162 zasadEkson 50: 48 531 156–48 531 353, 198 zasadEkson 49: 48 534 545–48 534 685, 141 zasadEkson 48: 48 535 657–48 535 827, 171 zasadEkson 47: 48 539 971–48 540 068, 98 zasadEkson 46: 48 540 353–48 540 960, 608 zasadEkson 45: 48 542 027–48 542 121, 95 zasadEkson 44: 48 543 807–48 543 997, 191 zasadEkson 43: 48 544 783–48 544 904, 122 zasadEkson 42: 48 546 067–48 546 271, 205 zasadEkson 41: 48 547 584–48 547 769, 186 zasadEkson 40: 48 548 690–48 548 793, 104 zasadEkson 39: 48 549 473–48 549 623, 151 zasadEkson 38: 48 550 592–48 550 704, 113 zasadEkson 37: 48 551 494–48 551 578, 85 zasadEkson 36: 48 553 215–48 553 383, 169 zasadEkson 35: 48 556 978–48 557 118, 141 zasadEkson 34: 48 557 453–48 557 712, 260 zasadEkson 33: 48 561 468–48 561 636, 169 zasadEkson 32: 48 562 889–48 562 988, 100 zasadEkson 31: 48 563 948–48 564 102, 155 zasadEkson 30: 48 564 933–48 565 043, 111 zasadEkson 29: 48 565 531–48 565 691, 161 zasadEkson 28: 48 567 248–48 567 420, 173 zasadEkson 27: 48 570 827–48 570 918, 92 zasadEkson 26: 48 573 186–48 573 243, 58 zasadEkson 25: 48 575 117–48 575 241, 125 zasadEkson 24: 48 576 030–48 576 222, 193 zasadEkson 23: 48 578 973–48 579 241, 269 zasadEkson 22: 48 580 865–48 580 951, 87 zasadEkson 21: 48 581 420–48 581 605, 186 zasadEkson 20: 48 582 497–48 582 734, 238 zasadEkson 19: 48 586 621–48 586 728, 108 zasadEkson 18: 48 589 745–48 589 877, 133 zasadEkson 17: 48 590 659–48 590 830, 172 zasadEkson 16: 48 593 930–48 594 016, 87 zasadEkson 15: 48 595 590–48 595 698, 109 zasadEkson 14: 48 595 897–48 596 000, 104 zasadEkson 13: 48 602 020–48 602 121, 102 zasadEkson 12: 48 603 290–48 603 388, 99 zasadEkson 11: 48 605 741–48 605 833, 93 zasadEkson 10: 48 606 438–48 606 606, 169 zasadEkson 9: 48 608 987–48 609 067, 81 zasadEkson 8: 48 609 744–48 609 823, 80 zasadEkson 7: 48 619 274–48 619 370, 97 zasadEkson 6: 48 620 639–48 620 778, 140 zasadEkson 5: 48 623 126–48 623 179, 54 zasadEkson 4: 48 634 291–48 634 490, 200 zasadEkson 3: 48 684 673–48 684 795, 123 zasadEkson 2: 48 710 519–48 710 698, 180 zasadEkson 1: 48 780 078–48 780 279, 202 zasad646055504540353025201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 11,7 kb z 282,9 kb genu; 9042 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FRYL

15

pozycje w FRYL, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 282,9 kb genu FRYL, łącznie z intronami, a nie tylko 11,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FRYL: FRY like transcription coactivator. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fryl

Vancouver

Dante Labs. Gen FRYL: FRY like transcription coactivator [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fryl

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test