Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ORC1

origin recognition complex subunit 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p32.3
Współrzędne
Chromosom 1: 52 372 829–52 404 423 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 31,6 kb
Białko
861 aminokwasów
Znany również jako
HSORC1, PARC1
Poprzednie symbole
ORC1L
Transkrypt MANE Select
ENST00000371568.8NM_004153.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ORC1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ORC1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie ORC1. ORC1 i 14 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 51 888 626 do 52 888 625.Chromosom 11p32.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4452 Mb52,2 Mb52,4 Mb52,6 Mb52,8 MbRAB3B: 51 907 956–51 990 746, nić ujemnejRAB3BTXNDC12: 52 020 130–52 056 188, nić ujemnejTXNDC12: 52 020 153–52 033 350, nić ujemnejKTI12: 52 032 103–52 033 810, nić ujemnejKTI12BTF3L4: 52 056 199–52 101 453, nić dodatniejBTF3L4ZFYVE9: 52 141 883–52 348 671, nić dodatniejZFYVE9CC2D1B: 52 345 714–52 366 318, nić ujemnejCC2D1BORC1: 52 372 829–52 404 423, nić ujemnejORC1PRPF38A: 52 404 060–52 421 226, nić dodatniejPRPF38ATUT4: 52 408 282–52 553 504, nić ujemnejTUT4GPX7: 52 602 280–52 609 143, nić dodatniejGPX7SHISAL2A: 52 633 168–52 670 143, nić dodatniejSHISAL2ACOA7: 52 662 885–52 698 369, nić ujemnejCOA7ZYG11B: 52 726 390–52 827 336, nić dodatniejZYG11BZYG11A: 52 842 511–52 894 998, nić dodatniejZYG11ASchemat ORC1: 17 eksonów na nici ujemnej chromosomu 1Ekson 15: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 52 372 829–52 373 375, 547 zasadEkson 16: 52 374 810–52 374 897, 88 zasadEkson 15: 52 375 430–52 375 599, 170 zasadEkson 14: 52 381 642–52 381 761, 120 zasadEkson 13: 52 383 420–52 383 569, 150 zasadEkson 12: 52 383 830–52 383 937, 108 zasadEkson 11: 52 384 550–52 384 721, 172 zasadEkson 10: 52 385 161–52 385 262, 102 zasadEkson 9: 52 385 852–52 385 949, 98 zasadEkson 8: 52 388 442–52 388 637, 196 zasadEkson 7: 52 389 217–52 389 321, 105 zasadEkson 6: 52 393 443–52 393 803, 361 zasadEkson 5: 52 396 046–52 396 364, 319 zasadEkson 4: 52 397 685–52 397 863, 179 zasadEkson 3: 52 401 362–52 401 489, 128 zasadEkson 2: 52 402 129–52 402 228, 100 zasadEkson 1: 52 404 246–52 404 423, 178 zasad1716141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,1 kb z 31,6 kb genu; 2586 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ORC1

15

pozycje w ORC1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 31,6 kb genu ORC1, łącznie z intronami, a nie tylko 3,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ORC1: origin recognition complex subunit 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/orc1

Vancouver

Dante Labs. Gen ORC1: origin recognition complex subunit 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/orc1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test